Эффективность применения санпраза у пациентов с гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью
Б.Д. Старостин, Г.А. Старостина
Межрайонный Гастроэнтерологический центр №1, г. Санкт-Петербург
Введение: существующие данные об эффективности инновационных ингибиторов протонной помпы у пациентов с гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью (ГЭРБ) не могут быть автоматически переведены на новые генерические препараты.
Цель исследования: оценить эффективность пантопразола (санпраз) у пациентов с различными формами ГЭРБ.
Материалы и методы: в открытом мультицентрическом исследовании пациенты с подтвержденной ГЭРБ, в соответствии с данными эндоскопического исследования верхних отделов желудочно-кишечного тракта и 24-часового рН-мониторирования в амбулаторных условиях принимали пантопразол (санпраз) 0,04 × 1 раз в день за 30—60 минут до утреннего приема пищи до клинической ремиссии при неэрозивной рефлюксной болезни (НЭРБ) и клинико-эндоскопической ремиссии при эрозивной форме ГЭРБ. 1-ю группу пациентов с НЭРБ составили 67 пациентов (30 мужчин, 37 женщин). 2-ю группу составили 55 пациентов с эрозивной формой (28 мужчин, 27 женщин).
Результаты: через 4 недели от начала лечения симптомы ГЭРБ были устранены у 69% пациентов (38 из 55, вступивших в исследованию) и у 72% пациентов (38 из 53, закончивших исследование) во 2-й группе. Устранение эрозивных изменений слизистой пищевода через 4 недели отмечено у 71% пациентов, вступивших в исследование и у 74% пациентов, закончивших исследование, а после 8 недель лечения эндоскопическая ремиссия отмечена у соответственно у 82% и 85% пациентов. В 1-й группе у пациентов с НЭРБ полное устранение симптомов через 4 недели приема отмечалось у 57%, вошедших в исследование и 60% пациентов, закончивших исследование.
Выводы: полученные данные эффективности применения санпраза у пациентов с ГЭРБ свидетельствуют об эквивалентной эффективности его при сравнении с доступными данными применения инновационных препаратов пантопразола, омепразола и эзомепразола, лансопразола.
|