|
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Позднякова О.Ю., Батурин В.А. Влияние гастроэзофагеальной рефлюксной болезни на течение бронхиальной астмы // Кубанский научный медицинский вестник. 2012. № 3 (132). С. 114–117.
Влияние гастроэзофагеальной рефлюксной болезни на течение бронхиальной астмыО.Ю. Позднякова, В.А. Батурин
Кафедра клинической фармакологии, бактериологии, аллергологии, иммунологии и кафедра общей врачебной практики ГБОУ ВПО «Ставропольская государственная медицинская академия» Министерства здравоохранения и социального развития РФ, Россия, 355017, г. Ставрополь, ул. Мира, 310, тел. (8652) 36-21-23. E-mail: postmаstеr@stgmа.ru; stgmа.ru
Обследовано 70 пациентов с бронхиальной астмой, из них у 48 (68,6%) была диагностирована гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь. Бронхиальная астма и гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь – два заболевания, взаимно ухудшающих течение друг друга. Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь у больных бронхиальной астмой усугубляет нарушения основных показателей функций внешнего дыхания, пиковой скорости выдоха и суточной вариабельности пиковой скорости выдоха. У больных с сочетанным течением бронхиальной астмы и гастроэзофагеальной рефлюксной болезни выявляется высокая корреляция приступов удушья с эпизодами кислотного рефлюкса. Ключевые слова: бронхиальная астма, гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, рефлюкс-эзофагит, функции внешнего дыхания.
Influence by gastro-oesophageal reflux disease on the current of the bronchial asthma
O.U. Pozdnyakova, V.A. Baturin
Department of «Clinical pharmacology, bacteriology, allergology, immunology» and department of the «General medical practice» «The Stavropol state medical academy», Russia, 355017, Stavropol, Mira str., 310, теl. (8652) 36-21-23. E-mail: postmаster@stgmа.ru; stgmа.ru 70 patients are surveyed by a bronchial asthma, from them at 48 (68,6%) has been diagnosed gastro-oesophageal reflux disease. A bronchial asthma and gastro-oesophageal reflux disease two diseases mutually worsening a current each other. Gastro-oesophageal reflux disease at sick of a bronchial asthma aggravates infringements of the basic indicators of functions of external breath, indicators of peak speed of an exhalation and daily variability of peak speed of an exhalation. At patients with a current of a bronchial asthma and gastro-oesophageal reflux disease high correlation of attacks of an asthma with episodes of an acid reflux comes to light. Key words: bronchial asthma, gastro-oesophageal reflux disease, reflux-oesophagits, functions of external breath.
Введение Вопросы сочетания бронхиальной астмы (БА) и гастро-эзофагеальной рефлюксной болезни (ГЭРБ) привлекают внимание отечественных и иностранных исследователей. По данным различных авторов, распространенность патологического гастроэзофагеального рефлюкса (ГЭР) среди больных БА (результаты 24-часовой pH-метрии) колеблется от 33% до 90%. При сочетании БА с ГЭРБ заболевание порой принимает упорное, рецидивирующее течение, не поддающееся стандартной терапии [2, 3]. Известно, что пациенты с БА, которые длительно получают противоастматическую терапию, с течением времени приобретают симптомы ГЭРБ. Пероральные теофиллины и симпатомиметики снижают тонус верхнего и нижнего пищеводных сфинктеров (НПС), увеличивая при этом риск развития ГЭРБ, которая, в свою очередь, является триггером бронхоспазма. Отмечено, что кортикостероиды также могут негативно влиять на тонус НПС. Даже при применении ингаляционных глюкокортикостероидов (ГКС) без использования спейсера 80% ингалируемой дозы попадает в желудок, что усугубляет имеющуюся патологию пищевода. ГЭРБ при высоком забросе кислого инфицированного содержимого желудка может приводить, кроме того, к бактериальному воспалению бронхов, усугубляя течение астмы [1, 4]. По мнению ряда авторов, наличие ГЭРБ может способствовать формированию БА [5, 9]. Тем не менее особо следует отметить, что многие аспекты совместного течения БА и ГЭРБ остаются малоизученными. Цель исследования – изучить влияние гастроэзофагеальной рефлюксной болезни на течение бронхиальной астмы. Материалы и методы Нами проведено обследование 70 пациентов с БА смешанной формы в фазе обострения. Возраст пациентов был от 23 до 68 лет. Женщин – 64%, мужчин – 36%. Стаж заболевания – от 1 года до 28 лет. По степени тяжести все пациенты с БА были распределены следующим образом: легкая персистирующая – 4,5%, средняя персистирующая – 40,2%, тяжелая персистирующая – 54,3%. Необходимо отметить, что у 27 (38,6%) пациентов с тяжелым течением БА была зависимость от ГКС. Частично контролируемая БА была выявлена у 18 (25,7%) пациентов, неконтролируемая БА – у 52 (74,3%). У 48 (68,6%) пациентов с БА была диагностирована ГЭРБ: 20 – с эндоскопически негативной формой (ЭНГЭРБ), 28 – с проявлениями рефлюкс-эзофагита (РЭ) А-С градации (Los Angeles classifcation). Все пациенты были разделены на две группы: 1-я группа – пациенты БА+ГЭРБ, n=48, 2-я группа – пациенты с БА, n=22. По половому и возрастному составам группы были сопоставимы. В работе использовались следующие методы исследования: спирометрия с определением объема форсированного выдоха за первую секунду (ОФВ1), жизненной емкости легких (ЖЕЛ), мгновенных объемных скоростей на уровне 25%, 50% и 75% от ЖЕЛ (соответственно МОС25, МОС50 и МОС75), пикфлоуметрия, рентгенография органов грудной клетки, эзофагогастродуоденоскопия, рентгенография пищевода и желудка, внутрипищеводная манометрия и суточная рН-метрия. При статистической обработке клинико-лабораторных показателей использовались программы «Exsel» и «STATISTIСA». Результаты исследования В группе с диагностируемой ГЭРБ преобладали пациенты с гормонозависимым (77,8%) неконтролируемым (71,2%) течением БА. Большинство (95,8%) больных с БА+ГЭРБ имели стаж заболевания более 3 лет. У всех пациентов в группе сочетания БА и ГЭРБ имела место дисфункция перистальтики пищевода. Нами были выявлены низкие показатели амплитуды перистальтических сокращений в пищеводе, преимущественно в его нижней трети (р<0,05). Кроме этого нами было обнаружено увеличение продолжительности волновых сокращений, статистически значимое в среднем и нижнем (р1,2<0,05) отделах пищевода по сравнению с пациентами БА. Анализируя перистальтическую функцию тела пищевода у пациентов с БА+ГЭРБ, мы отмечали уменьшение числа перистальтических и увеличение ретроградных, непередающихся и одновременных сокращений (р<0,05). Оценивая морфологическую характеристику пиков волновых сокращений у пациентов данной группы, мы констатировали достоверное увеличение количества повторяющихся, низких по амплитуде волн (р<0,001) в сравнении со 2-й группой. Доля нормальных пиков волн была снижена и составила 24,3±2,4%, а в группе БА – 40,2±3,2% (р>0,05). У пациентов с БА+ГЭРБ отмечалось статистически достоверное с снижение тонуса НПС – до 10,3±1,1 мм рт. ст. и тонуса верхнего пищеводного сфинктера (ВПС) – до 23,2±0,8 мм рт. ст. по сравнению с пациентами с БА (р<0,05). При проведении рН-метрии у пациентов с БА+ГЭРБ было отмечено увеличение всех основных мониторинговых показателей, за исключением эпизодов ГЭР≥5 мин, в сравнении с пациентами с БА. Однако разница между этими двумя подгруппами была статистически значимой в следующих показателях: количество эпизодов ГЭР (р<0,05), продолжительность наиболее длительного эпизода ГЭР и суммарный индекс De Meester (индекс повреждения пищевода) (р<0,05) (табл. 1). В нашем исследовании при регистрации рН у больных с БА+ГЭРБ выявлена высокая корреляция приступов удушья с эпизодами кислотного рефлюкса. Так, приступы удушья коррелировали непосредственно с эпизодами рефлюкса в 72,4±3,1%. Следует отметить, что у 42,6% пациентов индекс симптомов варьировал в пределах 25–75%, а у 57,4% данный показатель был выше 75%. У больных БА+ГЭРБ выявлено достоверное снижение пока зателей функции внешнего дыхания (ФВД): ЖЕЛ (66,3±2,2; p<0,05), ОФВ1 (62,2±1,4; р<0,05), индекса Тиффно (ОФВ1/ЖЕЛ) (56,2±1,3; p<0,05), МОС75 (62,1±1,8; р<0,05), в сравнении со 2-й группой. Снижение показателей ОФВ1 на 15%, МОС75 на 9,5% у больных БА+ГЭРБ в сравнении с показателями пациентов, страдающих БА, но не имеющих ГЭРБ, свидетельствует о более выраженной бронхообструкции у больных 1-й группы. Таблица 1. Значения основных мониторинговых показателей и суммарного индекса De Meester (M±m)
Примечание: * – р<0,05 в сравнении с группой БА. Как видно из таблицы 2, с возрастанием степени тяжести повреждения пищевода у больных БА+ГЭРБ показатели ФВД снижаются. Достоверное снижение ОФВ1 отмечалось в группах РЭ В и С степени тяжести в сравнении с ЭНГЭРБ (p1<0,05) и РЭ А (p2<0,05). Показатели МОС75 и МОС50 оказались достоверно снижены у пациентов с РЭ В и С степени тяжести в сравнении с ЭНГЭРБ (p1<0,05). Достоверное снижение показателей МОС25 выявлено в группе РЭ С в сравнении с ЭНГЭРБ (p1<0,05) и РЭ А (p2<0,05). Таблица 2. Показатели ФВД у больных БА+ГЭРБ в зависимости от степени тяжести РЭ (% от должных)
Примечание: * - р1 < 0,05 в сравнении с группой пациентов с ЭНГЭРБ, ° - р2 < 0,05 в сравнении с группой пациентов с РЭ А. Таблица 3. Показатели ПСВ и суточной вариабельности ПСВ у больных БА+ГЭРБ
Примечание: * - р1 < 0,05 в сравнении с группой пациентов с ЭНГЭРБ, ° - р2 < 0,05 в сравнении с группой пациентов с РЭ А. Распределение больных БА+ГЭРБ в соответствии с показателями пиковой скорости выдоха (ПСВ) выглядело следующим образом: ПСВ в интервале от 80% до 60% от должных величин наблюдалось у 36,8% больных, ниже 60% – у 55%. У 8,2% больных показатели ПСВ достигали 80% от должных. Показатели ПСВ у больных 1-й группы оказались значительно ниже в сравнении с показателями больных БА (56,6±1,3; p1<0,05). Снижение ПСВ на 15,2% у больных БА+ГЭРБ в сравнении с пациентами 2-й группы свидетельствует о более выраженном бронхообструктивном синдроме. Исследование вариабельности ПСВ показало, что су точные колебания ПСВ у больных 1-й группы были достоверно выше в сравнении с показателями пациентов с БА (32,3±2,1; p1<05). Как показывает таблица 3, у больных БА+ГЭРБ показатели ПСВ с возрастанием тяжести повреждения пищевода снижаются. Достоверное снижение этих показателей в сравнении c ЭНГЭРБ было обнаружено в группах РЭ А, В и C степени тяжести (p1<0,05). Кроме того, достоверным оказалось снижение ПСВ у пациентов с РЭ С в сравнении с группой РЭ А степени тяжести. Показатели суточной вариабельности ПСВ с возрастанием степени тяжести РЭ увеличиваются. Достоверное увеличение этих показателей в сравнении с ЭНГЭРБ обнаружено только в группе РЭ С степени тяжести. Обсуждение В нашем исследовании в группе с диагностируемой ГЭРБ преобладали пациенты с гормонозависимым неконтролируемым течением БА. Некоторые авторы также отмечают, что у пациентов с ГЭРБ наблюдается более тяжелое, прогрессирующее, инвалидизирующее течение БА, что заставляет уже на ранних этапах прибегнуть к назначению ГКС. рН-мониторирование позволяет выявлять «высокий» ГЭР у пациентов с плохо контролируемой БА [6, 7]. При проведении спирографии у пациентов с БА+ГЭРБ показатели ФВД оказались достоверно ниже в сравнении с показателями больных БА, не имеющих ГЭРБ. Отмечалось снижение ОФВ1, максимальной скорости выдоха на уровне 25%, 50%, 75% ЖЕЛ. По данным пикфлоуметрического мониторинга, в группе пациентов с БА+ГЭРБ выявлены существенное снижение показателей ПСВ и увеличение показателей суточной вариабельности ПСВ. С возрастанием степени тяжести повреждения слизистой оболочки пищевода показатели ФВД и ПСВ у пациентов 1-й группы снижались. Большинство авторов считают, что суточный рН-мониторинг является одним из точных исследований как для подтверждения, так и для исключения взаимосвязи между ГЭР и БА [1, 5, 8]. При проведении 24-часовой рН-метрии у больных с сочетанным течением БА и ГЭРБ нами выявлена высокая корреляция приступов удушья с эпизодами кислотного рефлюкса. При наличии у пациента БА и ГЭРБ следует говорить о сочетании двух заболеваний, которые взаимно ухудшают течение друг друга. Таким образом, группа больных с сочетанием БА и ГЭРБ чрезвычайно гетерогенна в отношении как клиники астмы, так и ее взаимосвязи с ГЭРБ, что требует индивидуального подхода к лечению каждого больного с учетом данных обследования. Таким образом, пациенты с БА+ГЭРБ имеют низкие показатели антирефлюксного барьера и перистальтическую дисфункцию пищевода. ГЭРБ у больных БА усугубляет нарушения основных спирометрических показателей (ЖЕЛ, ОФВ1, индекса Тиффно, МОС75), а также пикфлоуметрических показателей (ПСВ и суточной вариабельности ПСВ). У пациентов с БА+ГЭРБ обнаружена четкая зависимость показателей ФВД (ОФВ1, МОС75, МОС50, МОС25), ПСВ и суточной вариабельности ПСВ от степени тяжести повреждения пищевода. У больных с сочетанным течением БА и ГЭРБ выявляется высокая корреляция приступов удушья с эпизодами кислотного рефлюкса. ЛИТЕРАТУРА 1. Васильев Ю. В. Бронхиальная астма, сочетающаяся с гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью // Лечащий врач. – 2004. – № 9. – С. 58–66. 2. Приворотский В. Ф., Луппова Н. Е. Кислотозависимые заболевания. – СПб, 2002. – 89 с. 3. Рекомендации по обследованию и лечению больных с гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью: Пособие для врачей / Под ред. В. Т. Ивашкина. – М., 2001. – С. 5–7. 4. Рощина Т. В. Супраэзофагеальные проявления гастроэзофагеальной рефлюксной болезни // Клинические перспективы гастроэнтерологии, гепатологии. – 2003. – № 1. – С. 27–30. 5. Benjamin Stanley B., Kern Deschner. Extra-esophageal manifestations of gastroesophageal reflux // Am. j. gastroenterol. – 2003. – № 84 (1). – Р. 1–5. 6. Ekstrom T., Tibbling L. Esophageal acid perfusion airway function and symptoms in asthmatic patients with marked bronchial hyperreactivity // Chest. – 2001. – № 96 (5). – Р. 963. 7. Moayyadi P. Gastrooesophageal reflux disease the extent of the problem / P. Moayyadi A. Axon // Aliment. pharmacol. ther. – 2005. – Vоl. 22 (suppl. 1). – P. 11–19. 8. Wasowska-Krolikowska K., Toporowska-Kowalska E., Krogulska A. Asthma and gastroesophageal reflux in children // Med. sci. monit. – 2002. – № 8 (3). – Р. 64–71. Назад в раздел Популярно о болезнях ЖКТ читайте в разделе "Пациентам"
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Информация на сайте www.GastroScan.ru предназначена для образовательных и научных целей. Условия использования.
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||