| ![]() |
![]() |
| |||||||
|
Ипраглифлозин
Представленная в разделе информация о лекарственных препаратах, методах диагностики и лечения предназначена для медицинских работников и не является инструкцией по применению.
![]() Эмпирическая формула ипраглифлозина: C21H21FO5S. Молекулярная масса — 404,45 г/моль. ![]() Ипраглифлозин зарегистрирован в Японии 17 января 2014 году под торговым наименованием Suglat. Suglat — совместная разработка фирм Astellas Pharma и Kotobuki Pharmaceutical. Суглат — препарат с действующим веществом ипраглифлозин, зарегистрированный в РоссииВ России препарат под торговым наименованием Суглат зарегистрирован в 2019 году. В документах Минздрава России он позиционирован как «гипогликемическое средство для перорального применения - ингибитор натрийзависимого переносчика глюкозы 2 типа».Лекарственная форма — таблетки, покрытые плёночной оболочкой. Каждая таблетка содержит 64,3 мг ипраглифлозин L-пролина, в пересчёте на ипраглифлозин — 50 мг. Официальная инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата Суглат (pdf). Общая информацияВОЗ включил ипраглифлозин в АТХ, в группу «A10 Средства для лечения сахарного диабета», подгруппу «A10BK Ингибиторы натрий-глюкозного котранспортера 2-го типа (SGLT2)» с 2019 года и присвоил ему новый код A10BK05.![]() В США ни один из лекарственных препаратов, содержащих ипраглифлозин, не имеет разрешения к применению.* На сайте GastroScan.ru в разделе «Литература» имеется подраздел «Расстройства питания и нарушение обмена веществ, ожирение, метаболический синдром», содержащий статьи для профессионалов здравоохранения, затрагивающие данные вопросы.
У ипраглифлозина имеются противопоказания, побочные действия и особенности применения, необходима консультация со специалистом.
*По информации на декабрь 2019 г. Назад в раздел
| |||||||||
|
Информация на сайте www.GastroScan.ru предназначена для образовательных и научных целей. Условия использования.
| |||||||||
![]() | ![]() |