Крулевский В.А. Хронический гастрит вирусной и вирусно-бактериальной этиологии у людей пожилого возраста. Автореферат дисс. д.м.н., 14.01.30 – геронтология и гериатрия. СПб КК ФГБУ «НМЦХ им. Н.И. Пирогова», Санкт-Петербург, 2015.

Популярно о болезнях ЖКТ Лекарства при болезнях ЖКТ Если лечение не помогает Адреса клиник

Авторы: Крулевский В.А.


Открыть автореферат в новом окне (формат pdf  - 1,26 МБ)

На правах рукописи


Хронический гастрит вирусной и вирусно-бактериальной этиологии у людей пожилого возраста

(клинико-морфологическое исследование)


Крулевский Вячеслав Арнольдович

14.01.30 – геронтология и гериатрия

Автореферат

диссертации на соискание ученой степени доктора медицинских наук

Санкт-Петербург – 2015

Работа выполнена в Санкт-Петербургском клиническом комплексе Федерального государственного бюджетного учреждения "Национальный медико-хирургический Центр им. Н.И. Пирогова" Минздрава России.

Научный консультант:

Официальные оппоненты:

  • Рапопорт Семен Исаакович - заслуженный деятель науки РФ, доктор медицинских наук, профессор, ГБОУ ВПО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России, руководитель отдела «Метаболический синдром»;
  • Прощаев Кирилл Иванович – доктор медицинских наук, профессор, ФГБОУ ДПО «Институт повышения квалификации Федерального медико-биологического агентства», профессор кафедры терапии, гериатрии и антивозрастной медицины;
  • Козлова Ирина Вадимовна – доктор медицинских наук, профессор, ГБОУ ВПО «Саратовский государственный медицинский университет им. В.И. Разумовского Министерства здравоохранения Российской Федерации, заведующая кафедрой факультетской терапии педиатрического и стоматологического факультетов.

Ведущая организация:

ФГБОУ ВПО «Смоленская государственная медицинская академия МЗ РФ»

Защита диссертации состоится «31» марта 2015 года в 13.00 часов на заседании диссертационного совета Д 601.001.01 при Санкт-Петербургском институте биорегуляции и геронтологии СЗО РАМН по адресу: 197110 Санкт-Петербург, пр. Динамо, д. 3.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Санкт-Петербургского института биорегуляции и геронтологии СЗО РАМН (197119, Санкт-Петербург, пр. Динамо, 3) http://www.gerontology.ru.

Автореферат разослан «____» ____________ 2015 г.

Ученый секретарь диссертационного совета доктор биологических наук, профессор Козина Людмила Семеновна

Общая характеристика работы

Актуальность проблемы

В настоящее время отмечается чрезвычайно высокая инфицированность населения герпесвирусами. В связи с увеличением продолжительности жизни и большим количеством случаев инфицирования, возникших в среднем возрасте, увеличивается доля пожилых людей, имеющих герпес-инфекцию. На территории России и стран СНГ различными формами герпес-вирусов ежегодно инфицируется около 20 млн. человек (Львов Д.К. и др. Актуальные проблемы герпесвирусных инфекций. М., 2004.). По данным многих исследователей, герпес-вирусами инфицировано 65-90% взрослого населения планеты. В сочетании с высокой частотой хеликобактериоза в нашей стране большинство пациентов имеют сочетание инфицирования Helicobacter pylori (НР) и герпес-вирусами, однако клинико-морфологические особенности сочетанной инфекции изучены в малой степени.

Вызываемые герпес-вирусами заболевания входят не только в число наиболее распространенных, но и в число плохо контролируемых инфекций человека. Характерно длительное сохранение герпес-вирусов в организме в виде латентной инфекции, которая может активироваться при ослабленном иммунитете даже через десятки лет. Это обусловливает трудности диагностики и антивирусного лечения.

В настоящее время общепризнано, что главной причиной развития хронического гастрита является НР-инфекция (Аруин Л.И. Международная классификация хронического гастрита: что следует принять и что вызывает сомнения // Арх. Пат. 2009. №. 4. С. 11–18). Описаны также воспалительные поражения верхних отделов желудочно–кишечного тракта при инфицировании вирусами простого герпеса 1 и 2 типов, Herpes–zoster, герпес-вирусом 4 типа – вирусом Эпштейна–Барр (ВЭБ) (Волынец Г.В. Заболевания верхних отделов органов пищеварения у детей с хронической Эпштейна - Барр вирусной инфекцией //РМЖ. 2004. № 6. С. 51-53; Новикова В.П. Диагностика аутоиммунного гастрита в доатрофическую стадию // Рос. иммунологический журнал. 2008. Т. 2. № 2–3. С. 236-239) и цитомегаловирусами. Показано воздействие вирусов на неопластическую трансформацию в слизистой оболочке желудочно-кишечного тракта (Кологривова Е.Н. Обнаружение маркеров герпесвирусов у пациентов с предраковыми заболеваниями легких и желудка //Вопр. онкологии. 2003. Т. 49. № 2. С. 156-159). На сегодняшний день доказано, что наибольшие титры противовирусных антител к разным герпес-вирусам и максимальная частота выявления их дезоксирибонкулеиновой кислоты (ДНК) наблюдаются у пациентов с предраковыми заболеваниями желудка. В то же время патогенетические механизмы влияния герпес-вирусов на слизистую оболочку желудка, морфологические и клинико-функциональные особенности хронического гастрита вирусной и смешанной вирусно-бактериальной этиологии во взаимосвязи с возрастными изменениями мало изучены.

Потребности комплексного лечения обусловливают необходимость точной этиологической диагностики поражений желудка. Требуется новая медицинская технология, способная решить проблему дифференциальной диагностики герпес-вирусных инфекций различных тканей, в том числе органов пищеварения.

Кроме того, изучение возраст-зависимых вариантов поражения слизистой оболочки желудка при вирусных и вирусно-бактериальных инфекциях будет способствовать оптимизации методов лечения и повышению качества жизни людей пожилого возраста.

Цель исследования

Оптимизация этиологической диагностики хронического гастрита и разработка алгоритма верификации молекулярных иммуногистохимических маркеров для подбора таргетной терапии заболевания у лиц пожилого возраста.

Задачи исследования

  1. Изучить частоту выявления антигенов герпетических инфекций в слизистой оболочке желудка у лиц разного возраста.
  2. Разработать способ дифференциальной диагностики микст-инфицирования слизистой оболочки желудка герпетическими вирусами и перекрестного реагирования антигенов разных герпес-вирусов.
  3. Охарактеризовать клинико-морфологические особенности хронического гастрита у лиц пожилого возраста, инфицированных Helicobacter pylori и герпес-вирусами.
  4. Выявить возрастные отличия в состоянии цитокинового статуса слизистой оболочки желудка при инфицировании герпес-вирусами.
  5. Описать состояние местного иммунитета слизистой оболочки желудка при инфицировании герпес-вирусами и выяснить влияние инфицированности герпетическими вирусами на апоптоз в слизистой оболочке желудка у лиц пожилого возраста.
  6. На основе клинико - морфологических, серологических и иммуногистохимических исследований установить роль герпес-вирусов в патогенезе хронического гастрита у лиц пожилого возраста.

Положения, выносимые на защиту

  1. Частота встречаемости антигенов герпетических вирусных инфекций при хроническом гастрите у лиц пожилого возраста не имеет достоверной разницы по сравнению с лицами среднего возраста. Вместе с тем, вирусы Эпштейна-Барр и цитомегаловирусы оказывают влияние на степень активности хронического гастрита у людей пожилого возраста в большей степени, чем у людей среднего возраста.
  2. Основой нового метода дифференциальной диагностики микст-инфицирования слизистой оболочки желудка герпетическими вирусами и перекрестного реагирования антигенов разных герпес-вирусов является выявление специфически окрашенных гранул различной локализации или одной локализации при герпетической моноинфекции. 5
  3. Хронический гастрит при герпес-инфицировании у пожилых больных имеет клинико-морфологические отличия от хронического гастрита, ассоциированного с хеликобактериозом, заключающиеся в достоверно меньшей выраженности регенераторных изменений шеечного эпителия слизистой оболочки тела и антрального отдела желудка, донного эпителия слизистой оболочки тела желудка; а также достоверно более редкой кишечной метаплазией в теле желудка и отсутствии фиброза стромы антрального отдела желудка.
  4. Для хронического гастрита характерны возрастные изменения цитокинового статуса, проявляющиеся достоверным снижением содержания основных провоспалительных и противовоспалительных факторов у лиц пожилого возраста по сравнению с лицами среднего возраста.
  5. У лиц пожилого возраста отмечается изменение клеточного иммунитета при развитии хронического герпес-ассоциированного гастрита, проявляющееся снижением содержания антигенов CD-4, CD-8, CD-15, CD-16, CD-21, CD-56 в слизистой оболочке желудка.
  6. Обнаруженная зависимость мутагенеза клеток фундального эпителия от инфицирования вирусом Эпштейна–Барр и положительная корреляция числа измененных клеток с наличием антигенов вируса в слизистой оболочке желудка указывает на клиническую значимость полученных результатов. Отсутствие связи между морфологическими и цитогенетическими изменениями желудочного эпителия свидетельствует о том, что последние могут быть более показательными при выявлении начальных признаков перестройки слизистой оболочки желудка.

Научная новизна

Впервые проведен сравнительный возрастной анализ частоты выявления антигенов герпетических инфекций (простой герпес, цитомегаловирус, вирус Эпштейна–Барр) в слизистой оболочке желудка на основе нового метода дифференциальной диагностики микст-инфицирования слизистой оболочки желудка герпетическими вирусами и перекрестного реагирования антигенов разных герпес-вирусов, который показал, что частота герпетической инфекции у пожилых больных хроническим гастритом сравнима с таковой у пациентов среднего возраста и составляет 70% и 65,3% соответственно.

В результате проведенного исследования впервые выявлены возрастные отличия в состоянии цитокинового статуса слизистой оболочки желудка (провоспалительных цитокинов ИЛ-1β, ИЛ-6, ИЛ-8, ИЛ-12, ИФН-γ и противовоспалительных цитокинов ИЛ-4, ИЛ-10) при инфицировании герпес-вирусами, заключающиеся в снижении содержания основных провоспалительных и противовоспалительных факторов у лиц пожилого возраста по сравнению с лицами среднего возраста. Описано состояние местного иммунитета слизистой оболочки желудка (экспрессия CD-4, CD-8, CD-15, CD-16, CD-21, CD-56) и доказано, что при инфицировании герпес-вирусами происходит снижение содержания указанных антигенов в слизистой оболочке желудка.

Впервые выявлены и детально описаны клинико - морфологические особенности хронического гастрита у лиц пожилого возраста, инфицированных Helicobacter pylori и герпес-вирусами. Показано, что у пожилых больных с хроническим гастритом при герпес-инфицировании в отличие от больных с хеликобактерной инфекцией, наблюдается меньшая выраженность регенераторных изменений шеечного эпителия слизистой оболочки тела и антрального отдела желудка, шеечного эпителия слизистой оболочки тела, донного эпителия слизистой оболочки тела желудка; а также меньше выражена степень кишечной метаплазии в теле желудка.

На основе клинико-морфологических, серологических и иммуногистохимических сопоставлений впервые доказана роль герпес-вирусов в генезе хронического гастрита у лиц пожилого возраста.

Практическая значимость

В ходе исследования разработан и внедрен в гериатрическую практику новый метод дифференциальной диагностики микст-инфицирования слизистой оболочки желудка герпетическими вирусами и перекрестного реагирования антигенов разных герпес-вирусов, в основе которого лежит выявление специфически окрашенных гранул антигенов различной локализации или одной локализации при герпетической моноинфекции. Использование предложенного алгоритма диагностики хронического гастрита при герпетическом и хеликобактериозном гастрите в пожилом возрасте, предусматривает оценку клинических данных, результатов эндоскопического, иммуногистохимического исследования с применением методов этиологической диагностики, анализ цитокинового статуса и местного иммунитета, играющих важную роль в патогенетических механизмах развития хронического гастрита. Это позволяет улучшить этиологическую диагностику хронических гастритов в пожилом возрасте и оптимизировать их этиотропную и патогенетическую терапию с потенциальным включением антивирусных и иммуномодулирующих средств, а также качество диспансерного наблюдения.

Связь с научно-исследовательской работой института

Диссертационная работа является научной темой, выполненной по основному плану НИР Санкт-Петербургского клинического комплекса Федерального государственного бюджетного учреждения "Национальный медико-хирургический Центр им. Н.И. Пирогова" Минздрава России.

Апробация и реализация результатов исследования

Результаты диссертации доложены и обсуждены на следующих симпозиумах и конференциях: VII Международной научно-практической конференции «Здоровье и образование в XXI веке» (Москва, 2006), II Съезде Российского общества патологоанатомов (Москва, 2006), 2-ом Международном конгрессе по пробиотикам «Санкт-Петербург-Пробиотики 2009» (Санкт-Петербург, 2009), III съезде Российского общества патологоанатомов (Самара, 2009), Х международном конгрессе, посвященном 100-летию со дня рождения академика АМН А.Д. Адо «Современные проблемы аллергологии, иммунологии и иммунофармакологии» (Казань, 2009), XIII Конгрессе гастроэнтерологов России «Актуальные проблемы абдоминальной патологии» (Москва, 2009), Всероссийской конференции с международным участием «100-летие российского общества патологоанатомов» (Санкт-Петербург, 2009), V международной конференции «Современные аспекты реабилитации в медицине» (Ереван, 2011), III Российской научно-практической конференции «Аллергические и иммунологические заболевания - проблема ХХI века (Санкт-Петербург, 2011), Всероссийской конференции с международным участием «Актуальные вопросы патологической анатомии» (Санкт-Петербург, 2011), 2-ой международной научно-практической конференции «Высокие технологии, фундаментальные и прикладные исследования в физиологии и медицине» (Санкт-Петербург, 2011), Международном конгрессе «Euromedica-Hanover-2012» (Германия, Гановер, 2012).

Основные результаты исследования внедрены в научно-клиническую и педагогическую деятельность Санкт-Петербургского клинического комплекса Федерального государственного бюджетного учреждения "Национальный медико-хирургический Центр им. Н.И. Пирогова" Минздрава России, медицинского факультета Санкт-Петербургского государственного университета, медицинского факультета Национального исследовательского университета «Белгородский государственный университет», кафедры терапии и патологии пожилого возраста ФГБОУ ДПО «Институт повышения квалификации» ФМБА России, клинического отдела АНО «Центр геронтологии» (Москва), отдела патоморфологии ФГБУ «НИИ акушерства и гинекологии им. Д.О. Отта» (Санкт-Петербург).

Публикации

По материалам диссертации опубликовано 44 работы, из них 15 статей в журналах, включенных в Перечень ВАК Минобрнауки РФ, 9 статей в других журналах и сборниках, 17 тезисов докладов, 2 учебных пособия, 1 глава в монографии.

Структура и объем диссертации

Диссертация состоит из введения, обзора литературы, 5 глав результатов собственных исследований, выводов, практических рекомендаций, списка использованной литературы и приложения. Текст диссертации представлен на 225 страницах и содержит 26 таблиц, 48 рисунков. Указатель литературы включает 209 источников, из них - 124 отечественных и 85 иностранных авторов.

Материалы и методы исследования

Дизайн исследования и общая характеристика больных

Для достижения цели и выполнения поставленных задач было проведено многоэтапное исследование, дизайн которого представлен ниже.

1 этап. Клинико-морфологическое обследование пациентов. Все пациенты, отобранные для исследования, дали добровольное информированное согласие на проведение инвазивных методов обследования. Проведенные пациентам исследования соответствуют этическим нормам Хельсинской декларации (2000 г.) и Приказу Министерства здравоохранения РФ №266 от 19.06.2003 г. На первом этапе рандомизация пациентов проходила в пределах клинической базы исследования, пациенты отбирались для исследования методом случайной выборки и стратифицировались по диагнозу «хронический гастрит» путем его установления эндоскопическим способом. При этом при диагностике хронического гастрита использовалась Сиднейской система (1990) и ее Хьюстонское усовершенствование (1996) и система OLGA - Operative Link for Gastritis Assessment (2008). Проведено обследование 200 лиц среднего возраста от 40 до 59 лет (мужчин – 132 чел., женщин – 68 чел., средний возраст 46,2±3,3 года) и 180 пациентов пожилого возраста от 60 до 74 лет (мужчин – 116 чел., женщин – 64 чел., средний возраст 65,8±2,8 года) страдающих хроническим гастритом, верифицированным морфологически. В обследование не включались лица с хроническим гастритом (ХГ) на фоне язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки и рака желудка, пациенты с воспалительными заболеваниями кишечника, целиакией, больные с хроническими заболеваниями дыхательной, сердечно-сосудистой и мочевыделительной систем в стадии декомпенсации. Для повышения достоверности дыхательных тестов исключались пациенты, имевшие хронические неспецифические заболевания легких и хроническую почечную недостаточность. Также отметим, что включенные в исследование пациенты не имели внешних признаков герпетического поражения (кожи, лимфатической системы, видимых слизистых оболочек и т.д.). Кроме того, из исследования были исключены пациенты, принимавашие по разным причинам НПВС. На этом этапе проведен весь комплекс клинических исследований, а также инвазивная и неинвазивная диагностика хеликобактериоза.

2 этап. Отбор биопсионного материала для исследования на герпес-вирусы. На этом этапе среди обследованных людей отбирались пациенты с хроническим гастритом, верифицированным морфологически. Проводился анализ их биопсионного материала. Отбирались качественные, правильно ориентированные биоптаты и блоки, пригодные для дальнейших обследований на герпес-вирусы.

3 этап. Иммуногистохимическое и серологическое обследование на герпес-вирусы. Изучены биоптаты от пациентов с морфологически верифицированным хроническим гастритом. Проведено серологическое исследование на герпес-вирусы у пациентов с позитивной иммунногистохимической (ИГХ) реакцией на герпес-вирусы.

4 этап. Клинико-морфологический анализ особенностей хронического гастрита вирусной и вирусно-бактериальной этиологии. На этом этапе были сформированы 4 группы пожилых пациентов в возрасте от 60 до 72 лет (средний возраст 64,2+2,2года). Рандомизация проводилась в пределах клинической базы исследования, стратификация пациентов проводилась на основе наличия/отсутствия НP, герпес-вирусов или их сочетания. В итоге первую группу составили пациенты с ХГ, у которых не выявлен ни НР, ни герпес-вирусы в слизистой оболочке желудка (n=12). Больные, имеющие морфологически верифицированный диагноз НР-неассоциированный хронический гастрит (ХГ) и антигены герпес-вирусов в слизистой оболочке желудка составили вторую группу (n=28). Пациенты третьей группы имели ХГ только хеликобактерной этиологии (n=5), а у пациентов четвертой группы, имеющих морфологически верифицированный диагноз НР-ассоциированный ХГ выявлялись еще и антигены герпес-вирусов в слизистой оболочке желудка (n=14). Во всех группах проводился сравнительный анализ клинико-морфологической картины заболевания, а также иммуногистохимическое исследование на маркеры пролиферации и апоптоза и определялся уровень про- и противовоспалительных цитокинов в слизистой оболочке желудка.

5 этап. Статистический анализ морфологических признаков, характерных для инфицирования слизистой оболочки желудка герпес-вирусами и разработка показаний для дополнительного ИГХ исследования биоптатов желудка.

Методы исследования

Общеклинические методы исследования. На клиническом этапе исследования использовались следующие методы: сбор жалоб, анамнеза жизни и анамнеза болезни, объективный осмотр, антропометрия, клинические анализы крови и мочи, биохимические анализы в соответствии со стандартами обследования, иммунограмма.

Рh-метрия. Оценку кислотообразующей функции желудка проводили методом интрагастральной рН-метрии («Гастроскан-5», НПП «Исток-Система»).

Фиброгастродуоденоскопия. Фиброгастродуоденоскопия проводилась всем пациентам на аппаратах «Olympus» (Япония) типа GIF-XP-20 и GIF Q 30 по традиционной методике.

Гистологическое исследование биоптатов слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки. Биоптаты слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки сразу же после забора помещались в 10% раствор формалина, забуференный по Лилли, где фиксировались в течение 24 часов. Далее осуществлялось обезвоживание с помощью автоматической станции Leica TP1020 и заливка в парафин согласно стандартной гистологической схеме с последующим приготовлением парафиновых срезов толщиной 5 ?м. Срезы окрашивались гемотоксилином и эозином, альциановым синим, а также по методу Гимза–Романовского. Оценка биоптатов слизистой оболочки желудка проводилась по оригинальном протоколу, включающему показатели стандартной визуально–аналоговой шкалы [Аруин Л.И., 1998], оценку степени отека слизистой оболочки, фиброза, гиперсекреции слизи, наличие кровоизлияний и микротромбозов, состав клеточного инфильтрата, наличие лимфоидных фолликулов, оценку очаговой деструкции желез в биоптатах из слизистой оболочки тела желудка по бальной шкале [Kokkola A., 1995; Murakami K., 1997; Negrini R., 1991]. Подсчитывали количество плазмоцитов, макрофагов, тучных клеток и эозинофилов на 100 клеток инфильтрата.

Для выявления НР использовали окраску по Гимза–Романовскому. Идентификацию проводили с учетом размеров, формы и локализации микробов. Число НР оценивали по методике Л.И. Аруина с соавт. [Аруин Л.И., 1998]: слабая степень – /+/ – до 20 микробных тел в поле зрения, средняя степень – /++/ – до 50 микробных тел в поле зрения, высокая степень - /+++/ – более 50 микробных тел в поле зрения при увеличении х1000.

Цитологическое исследование и микроядерный тест. Биоптаты слизистой оболочки тела желудка непосредственно после взятия помещали на сухое и обезжиренное предметное стекло, готовили мазки – отпечатки, которые высушивали и фиксировали 96% этанолом. Для окраски мазков использовался азур–эозин по Романовскому в разведении 1:10 с экспозицией 3 минуты по Стидмену. При микроскопии проводился микроядерный тест и идентификация НР. Пригодными для цитогенетического анализа считались клетки, расположенные одним слоем, без видимых повреждений и деформации ядерной мембраны. На препаратах анализировали максимальное количество эпителиоцитов.

Определение H. pylori с помощью хелпил-теста. Использовали быстрый уреазный тест- Helpil–test производства ООО «Sintana SM». Он представлен тест-билетами на твердом пористом гигроскопическом волокнистом носителе, который содержит карбамид в количестве 0,2–0,5 г/дм2 и индикатор бромтимоловый синий с рН перехода от 6,0 до 7,6 в количестве 1–20 мг/дм2. Для оценки уреазной активности биоптат помещали на тест–билет и в течение трех минут регистрировали изменение цвета индикатора – появление синего пятна на желтом фоне. Если время появления синего пятна меньше 1 мин – уровень инфицированности НР расценивался как высокий (НР «+++»), если меньше трех мин – умеренный (НР «+»). После трехминутной экспозиции оценку окраски не проводили. Бумага, используемая для теста, не нарушает структуру биоптата, что позволило после проведения теста проводить его дальнейшее гистологическое исследование.

Определение H. pylori с помощью аппарата «Helicosense». Использовали газоанализатор выдыхаемого воздуха «HelicoSense Routine», (ООО «Научно-техническое предприятие «ТКА» РФ) для определения показателя инфицированности пациента бактериями НР. При этом оценка результатов была представлена в относительных единицах (ПИ), которые отображаются на дисплее и сопоставляются с калибровочными значениями. При значении < 1 – человек считался неинфицированным, при 1,1 – сомнительный результат, при > 1,2 – инфицирован НР [Oertel S.H., 2002]

Серологическая диагностика герпес-инфекции. Антитела IgG–EA–EBV и IgM–NA–EBN определялись методом ИФА с помощью стандартных наборов фирмы «Вектор Бест». Расчет проводился по уровню негативного контроля, который с расчетом серой зоны составил для антител класса IgG в экстинциях - 0,452, а для антител класса IgM - в экстинциях-0,502. Величины выше этих показателей свидетельствовали о наличии антител. Антитела к герпесу 1 и 2 типов и цитомегаловирусу определялись специальной оригинальной модифицированной реакцией связывания комплемента (РСК), совмещающей в себе реакцию связывания комплементов с ферментным тестированием реакции на конечном этапе [О.А.Аксенов и соавт. патент № 2034025].

Электронно-микроскопическое исследование биоптатов слизистой оболочки желудка. Для электронно-микроскопического исследования биоптаты тела и антрального отдела желудка фиксировали в 2,5% глютаральдегиде с последующей дофиксацией 1% раствором четырехокиси осмия и заливали в аралдит-М. Ультратонкие срезы получали в ультратоме LKB-3 и изучали в электронном микроскопе JEM-100S (JEOL).

Иммуногистохимические исследования биоптатов слизистой оболочки желудка и 12-перстной кишки. Для проведения иммуногистохимических реакций из парафиновых блоков готовились срезы толщиной 3 мкм, переносились на предметные стекла, покрытые L-полилизином (Sigma). Для проведения иммуногистохимической реакции использовали стандартный протокол.

Для выявления вирусных антигенов в качестве первых антител использовали поликлональные антитела к вирусам простого герпеса 1 и 2 типов (DAKO), моноклональные антитела к раннему антигену цитомегаловируса и моноклональные антитела к латентному мембранному протеину ВЭБ (Novocastra). Для оценки апоптоза и пролиферации в качестве первичных специфических антител использовали моноклональные антитела (Novocastra - RTU-p53-DO7, RTU-bcl-2, RTU-Ki-67-MM1, 1:25-CPP32 JHM62), а для оценки цитокинового статуса – моноклональные антитела к CD-4, CD-8, CD-15, CD-16, CD-21, CD-56 (все Novocastra, 1:100). В качестве вторичных антител и визуализирующей системы применяли Novostain Universal Detection Kit («Novocastra», NCL-RTU-D). Доокраску ядер осуществляли гематоксилином.

Экспрессию вирусных антигенов в слизистой оболочке оценивали по наличию светло- и темно-коричневых гранул в структурах слизистой оболочки желудка при микроскопическом исследовании в обычном световом микроскопе. Применялась полуколичественная шкала оценки интенсивности (0 – отсутствие, 1 – слабая, 2 – умеренная, 3 – выраженная). При этом поле зрения считалось пригодным для данной оценки признака при наличии в нем не менее 60% позитивно окрашенных клеток. Исследования проводили с положительным и отрицательным контролями. Оценка апоптоза и цитокинового статуса проводилась с помощью системы компьютерного анализа микроскопических изображений (Nikon). Морфологические изображения, поступающие через оптическую систему микроскопа Nikon Eclipse 400 (увеличение х 320: объектив 40, окуляр 10, фильтр 0,8) регистрировались цифровой цветной видеокамерой Nikon DXM1200, вмонтированной в тубус микроскопа и передавались в компьютер Pentium-4.

Статистическая обработка результатов исследования. Полученные в ходе работы данные регистрировались в специально разработанной таблице, включающей паспортную часть, анамнез заболевания и сопутствующие болезни, клиническое течение заболевания, данные объективного и лабораторно – инструментальных методов обследования, а также показатели специальных методов обследования. Массив исходных данных был подготовлен так, что можно было сравнивать весь имеющийся набор сведений в анализируемых группах и подгруппах разного уровня.

Статистическая обработка материалов исследования осуществлялась на персональном компьютере IBM PC (Intel Pentium-III), Windows Millenuim с помощью программных средств и пакета Statistica for Windows Version 6.0 (StatSoft Inc., США). Для оценки гипотезы нормальности распределения имеющихся выборок данных использовали критерий Колмогорова-Смирнова. При соответствии нормальному закону распределения признака проверку гипотезы о равенстве средних выборочных величин проводили с использованием t-критерия Стьюдента с оценкой достоверности различий (p<0,05) по значениям M±m. Для оценки достоверности различий независимых выборок, не подчиняющихся критерию нормального распределения, применяли непараметрический критерий Манна-Уитни, для зависимых выборок данных использовали критерий Вилкоксона. Различия считали достоверными при уровне значимости р<0,05. Для сравнения средних показателей количественных признаков в исследуемых группах использовался t-критерий Стьюдента с оценкой достоверности различий (p<0,05) по значениям M±m. При оценке связей качественных показателей применяли критерий достоверности связи (p<0,05)χ2 Пирсона, χ2 с поправкой Йетса, критерий Фишера. Для выявления статистических связей между признаками в ряде случаев использовали корреляционный анализ. Измерение корреляционной зависимости осуществляли с использованием ранговой корреляции по Пирсону и Спирмену. Различия и корреляции считали достоверными при р<0,05. Для решения задачи классификации признаков по качественному (группирующему) показателю, а также для ранжирования признаков по степени влияния на этот показатель использовался линейный пошаговый дискриминантный анализ с использованием стандартного пакета программы SPSS (14 версия). Включение признаков в дискриминантные уравнения и их ранжирование основывалось на величине F-критерия Фишера. Отнесение наблюдения к той или иной группе осуществлялось путем вычисления дискриминантных сумм для каждой из групп и определения максимальной суммы.

Результаты исследования и их обсуждение
Этиологическая диагностика хронического гастрита у людей среднего и пожилого возраста

Частота хеликобактериоза у обследуемых лиц по результатам различных методов идентификации Нelicobacter pylori

Сравнение нескольких методов выявления НР показало, что при их применении получены разные значения процента инфицированности.

Частота НР по данным ПЦР и уреазных тестов была одинакова в среднем возрасте и у пожилых пациентов (р>0,05), однако при использовании гистологического метода показатели у пациентов среднего возраста оказались ниже, чем по данным ПЦР (45% и 62%, р<0,05), а у пожилых людей ниже, чем показатели Helpil – теста (49% и 80%, р<0,05). Столь низкие показатели инфицированности при использовании гистологического метода в нашем исследовании могут быть связаны с забором врачами-гастроэнтерологами биоптатов из неинфицированных участков слизистой оболочки, а также с трудностью морфологической диагностики кокковых форм НР, которые, помимо вегетативных форм, обнаруживались в изучаемых биоптатах.

Разная частота хеликобактериоза, диагностированная различными методами привела к тому, что совпадение положительных результатов всех используемых методик отмечалось лишь у 45% пациентов среднего возраста и 45% пожилых больных, а совпадение всех отрицательных – только у 48,5% пациентов среднего возраста и 35% пожилых больных. В связи с этими данными, мы считали пациента неинфицированным НР только при совпадении всех используемых методов идентификации микроба, а инфицированным - при совпадении трех из четырех используемых методов (при доминирующей роли ПЦР и гистологического методов). При использовании такого подхода частота хеликобактериоза в среднем возрасте составила 60%, а в пожилом возрасте -75%.

Частота хронических вирусных инфекций у обследуемых лиц по результатам иммуногистохимических методов

С целью обнаружения маркеров герпетических инфекций в слизистой оболочке желудка при хроническом гастрите у пациентов разного возраста, нами изучен материал от пациентов с морфологически верифицированным хроническим гастритом и определенным НР-статусом.

Вирусные антигены в слизистой оболочке желудка обнаружены у 70% пожилых больных (ВЭБ у 44,8%; herpes simplex у 34,9%; cytomegalovirus у 16,5%; сочетание двух инфекций у 22,3%, трех - у 1,9%) и у 65,3% пациентов среднего возраста (ВЭБ у 40%; herpes simplex у 26,5%; cytomegalovirus у 18,4%; сочетание двух инфекций у 16,4%, трех – у 2%). У всех пациентов вирусные антигены выявлялись в обоих биоптатах (из фундального и антрального отделов желудка).

Наиболее часто в слизистой оболочке желудка выявлялись вирусы Эпштейна-Барр и простого герпеса. Все изучаемые вирусы одинаково часто встречались у всех возрастных групп.

Обращала на себя внимание высокая частота мixt-инфекции в обеих возрастных группах. Структура мixt-инфекции у лиц разного возраста, страдающих хроническим гастритом, представлена на рис. 1.

Рис.1. Структура вирусных mixt-инфекций в слизистой оболочке желудка у лиц разного возраста, страдающих хроническим гастритом

Рис. 1. Структура вирусных mixt-инфекций в слизистой оболочке желудка у лиц разного возраста, страдающих хроническим гастритом

Наиболее частым сочетанием являлось сочетание ВЭБ-инфекции и вируса простого герпеса, без достоверной разницы между изучаемыми возрастными группами (р>0,05).

Несмотря на высокую чувствительность и специфичность используемых тест-систем, частое сочетание различных инфекций не исключает наличия перекрестных иммунологических реакций с разными антигенами изучаемых герпетических инфекций. В связи с этим мы проанализировали частоту выявления моноинфекций. Антигены ВЭБ в виде моноинфекции выявлялись у 28,1% пациентов среднего возраста и 26,7% пожилых больных (р>0,05), антигены вируса простого герпеса - у 6,7% пациентов среднего возраста и 14,3% пожилого возраста (р<0,05), антигены цитомегаловируса в виде моноинфекции не выявлялись ни у одного больного среднего возраста, а у пожилых обнаруживались в 20,2% случаев (р<0,05).

Антигены вируса простого герпеса в слизистой оболочке желудка выявлялись преимущественно периневрально, что отмечалось диффузным прокрашиванием цитоплазмы эпителиальных клеток желудочных желез. Антигены вируса Эпштейн-Барр в слизистой оболочке желудка имели преимущественно периваскулярное расположение. Антигены цитомегаловируса выявлялись преимущественно в клетках желез слизистой оболочки желудка, при этом в железах нередко обнаруживались признаки гигантского метаморфоза (рис. 2).

Рис.2. Больной П.,70лет. Экспрессия антигена (+++) цитомегаловируса в слизистой оболочке желудка с преимущественно внутриклеточной локализацией (диффузное прокрашивание цитоплазмы и ядер эпителиальных клеток). ИГХМ. х 400

Рис. 2. Больной П.,70лет. Экспрессия антигена (+++) цитомегаловируса в слизистой оболочке желудка с преимущественно внутриклеточной локализацией (диффузное прокрашивание цитоплазмы и ядер эпителиальных клеток). ИГХМ. х 400

Степень активности хронического гастрита в изучаемых возрастных группах пациентов с разным видом моноинфекций зависела от вида выявленного возбудителя и не зависела от наличия НР (табл. 1).

Таблица 1. Степень активности хронического гастрита и частота обнаружеия Helicobacter pylori в изучаемых возрастных группах пациентов
Группы
Степень активности
гастрита
и наличие НР
Эпштейн-БаррЦитомегаловирусГерпесВирусов нет
телоантрумтелоантрумтелоантрумтелоантрум
Средний возрастслабая38%38%--42,8%42,8%60%50%
умеренная24%24%--57,2%57,2%33,4%40%
выраженная38%38%--0%0%6,6%10%
Нр31%-50%53%
Пожилыеслабая15,6%23,1%42,8%57,2%45,5%45,5%56,2%50%
умеренная38,2%30,7%57,2%14,2%54,5%45,5%37,540,6%
выраженная46,2%46,2%0%28,6%0%9%6,3%9,4%
Нр38,5%43%33,3%30%

У людей среднего возраста с выявляемыми в слизистой оболочке желудка антигенами ВЭБ достоверно чаще, чем у пациентов без вирусных инфекций, отмечалась выраженная активность гастрита как в слизистой оболочке тела желудка (38% и 6,6%, р<0,05), так и в антральном отделе (38% и 10%, р<0,05). Слабая и умеренная активность гастрита отмечались одинаково часто (р>0,05). У пожилых больных с выявляемыми в слизистой желудка антигенами ВЭБ, достоверно чаще, чем у больных без вирусных инфекций отмечалась не только выраженная активность гастрита в слизистой оболочке тела (46,2% и 6,3%, р<0,05), и антрального отдела желудка (46,2% и 9,4%, р<0,05), но и реже выявлялась слабая активность процесса в фундальном (15,6% и 56,2%, р<0,05) и антральном отделах (23,1% и 50%, р<0,05).

Наличие в слизистой оболочке тела и антрального отдела желудка антигенов вируса простого герпеса не влияло на степень активности гастрита и у пациентов среднего возраста (р>0,05) и у пациентов пожилого возраста(р>0,05). В то же время у данной категории пациентов, имеющих в слизистой оболочке желудка антигены цитомегаловируса, в антральном отделе желудка чаще выявлялась высокая активность гастрита (28,6% и 9,4%, р<0,05) и реже - умеренная его активность (14,2% и 40,6%, р<0,05).Частота выявления НР в разных группах составляла от 30% до 53% (р>0,05). Таким образом, при хроническом гастрите у лиц среднего возраста и пожилых пациентов одинаково часто в слизистой оболочке желудка выявлялись антигены герпетических вирусных инфекций: вируса Эпштейна-Барр, простого герпеса и цитомегаловируса и гистологически диагностировалось присутствие НР.

Вирусы Эпштейна-Барр и цитомегаловируса оказывали влияние на степень активности хронического гастрита, как у людей среднего возраста, так и у пожилых пациентов, при одинаковой частоте инфицированности НР.

Разработка нового способа дифференциальной диагностики герпетических инфекций слизистой оболочки желудка

Наличие нескольких инфекций одновременно требовало поиска методов дифференциальной диагностики с перекрестным реагированием антигенов разных герпес-вирусов и мixt-инфекцией. Проведенные исследования позволили нам разработать оригинальный способ дифференциальной диагностики герпетических инфекций (Патент 2401072 РФ). Основой нового метода дифференциальной диагностики между микст-инфицированием слизистой оболочки желудка герпетическими вирусами и перекрестным реагированием антигенов разных герпес-вирусов является выявление специфически окрашенных гранул антигенов различной локализации или одной локализации при герпетической моноинфекции.

На рис. 3 представлен пример диагностики микст-инфекции вирусами простого герпеса и ВЭБ у пациентки 45 лет, страдающей хроническим гастритом.

На рис.4 представлен пример диагностики перекрестной иммунологической реакции между антигенами простого герпеса и цитомегаловируса у пациента 66 лет, страдающего хроническим гастритом.

Использование предложенной нами методики позволило установить истинную частоту микст-инфекцией, а именно - инфицированность вирусом Эпштейн-Барр и вирусом простого герпеса у обследованных пациентов составила 11,1%, вирусом простого герпеса и цитомегаловирусом - 1,9%, вирусом Эпштейна-Барр и цитомегаловирусом - 1%.

Рис. 3. Больная Т., 45 лет. а) Экспрессия антигена (++) вируса Эпштейн-Барр в слизистой оболочке желудка. б) Экспрессия антигена (++) вируса простого герпеса в слизистой оболочке желудка. в) Экспрессия антигена (++) вируса Эпштейн-Барр и антигена (++) вируса простого герпеса (микст-инфекция) в слизистой оболочке желудка. Наложение двух компьютерных изображений по координационной метке. Все &ndash; ИГХМ, х 400

Рис. 3. Больная Т., 45 лет. а) Экспрессия антигена (++) вируса Эпштейн-Барр в слизистой оболочке желудка. б) Экспрессия антигена (++) вируса простого герпеса в слизистой оболочке желудка. в) Экспрессия антигена (++) вируса Эпштейн-Барр и антигена (++) вируса простого герпеса (микст-инфекция) в слизистой оболочке желудка. Наложение двух компьютерных изображений по координационной метке. Все – ИГХМ, х 400

Рис. 4. Больной Р.,66 лет. а) Экспрессия антигена (++) вируса простого герпеса в слизистой оболочке желудка. б) Экспрессия антигена (++) цитомегаловируса в слизистой оболочке желудка. в) Экспрессия вирусного антигена (++) в слизистой оболочке желудка. ИГХМ. Наложение двух компьютерных изображений по координационной метке. Перекрестная иммунологическая реакция между антигенами простого герпеса и цитомегаловируса. Все &ndash; ИГХМ, х 400

Рис. 4. Больной Р., 66 лет. а) Экспрессия антигена (++) вируса простого герпеса в слизистой оболочке желудка. б) Экспрессия антигена (++) цитомегаловируса в слизистой оболочке желудка. в) Экспрессия вирусного антигена (++) в слизистой оболочке желудка. ИГХМ. Наложение двух компьютерных изображений по координационной метке. Перекрестная иммунологическая реакция между антигенами простого герпеса и цитомегаловируса. Все – ИГХМ, х 400

Клинико-морфологические особенности нехеликобактерного хронического гастрита в разных возрастных группах, имеющих маркеры хронических герпетических вирусных инфекций

Клинико-морфологические особенности нехеликобактерного хронического гастрита в разных возрастных группах при инфицировании вирусом Эпштейна-Барр

Установлено, что при выявлении антигенов вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ) в слизистой оболочке желудка в анамнезе не выявляются достоверные различия (р>0,05) между людьми среднего и пожилого возраста по признаку частоты острых респираторных заболеваний (31,0-49,0% от общего числа обследованных). Также часто фиксировались утомляемость, слабость и головные боли (59,2- 89,5%) без существенных различий в изучаемых возрастных категориях (р>0,05). Не выявлены также достоверные различия в частоте возникновения субфибрилитета среди инфицированных ВЭБ и неинфицированных пациентов среднего и пожилого возраста (р>0,05).

У пациентов среднего возраста, инфицированных ВЭБ, по сравнению с неинфицированными, достоверно чаще выявляются в анамнезе микрополиадения, гепатомегалия и хронический тонзиллит (р<0,05). Для лиц пожилого возраста такую корреляцию выявить не удалось (табл. 2).

Таблица 2. Частота встречаемости ( в % от общего числа обследованных) коморбидных заболеваний в зависимости от инфицирования пациентов среднего возраста ВЭБ
Коморбидное заболеваниеНаличие ВЭБ инфекции
ДаНет
хронический тонзиллит49,015,8†
микрополиадения15,30,0†
гепатомегалия20,80,0†

Примечание: † - по сравнению с частотой встречаемости соответствующего коморбидного заболевания при наличии ВЭБ-инфекции (р<0,05).

При ВЭБ инфекции у лиц пожилого возраста чаще, чем у пациентов среднего возраста нарушена регенерация донного эпителия и реже выявляется невысокая степень его регенерации. Заметный уровень регенерации донного эпителия не удалось обнаружить ни в одном из рассмотренных случаев заболевания (рис. 5).

Рис. 5. Изменения фовеолярного эпителия слизистой оболочки желудка у пациентов с ВЭБ-инфекцией и нехеликобактерным гастритом. а) Больная, 44 года, повышенная регенерация фовеолярного эпителия; б) Больной, 60 лет, гиперплазия фовеолярного эпителия. Окраска гематоксилином и эозином. Увеличение х 120

Рис. 5. Изменения фовеолярного эпителия слизистой оболочки желудка у пациентов с ВЭБ-инфекцией и нехеликобактерным гастритом. а) Больная, 44 года, повышенная регенерация фовеолярного эпителия; б) Больной, 60 лет, гиперплазия фовеолярного эпителия. Окраска гематоксилином и эозином. Увеличение х 120

У ВЭБ-инфицированных больных среднего возраста в антральном отделе и теле желудка достоверно реже, чем у неинфицированных, регистрировалась слабая степень стромально-эпителиальных перестроек и достоверно чаще – умеренная степень. У ВЭБ-инфицированных больных пожилого возраста в обоих отделах желудка реже, чем у неинфицированных пациентов выявлялись стромально-эпителиальные перестройки, чаще наблюдалась умеренная степень и реже слабая степень таких перестроек, преимущественно в антральном отделе желудка. Выраженной степени стромально-эпителиальных перестроек желез не обнаружено ни у одного обследованного пациента (табл. 3).

Таблица 3. Стромально-эпителиальные перестройки в желудочном эпителии у пациентов с ВЭБ-инфекцией и нехеликобактерным гастритом в среднем и пожилом возрасте
Группы
Степень стромально-
эпителиальных
перестроек

ВЭБ-инфицированные (%)

Неинфицированные ВЭБ (%)
телоантрумтелоантрум
Средний возрастотсутствуют52,139,041,146,1
слабые19,420,259,9*46,6*
умеренные24,640,62,5*6,4*
Пожилыеотсутствуют40,532,08,5*72,5*
слабые15,99,490,5*25,6*
умеренные40,254,30*0*

Примечание: * - р<0,05 по сравнению с соответствующим отделом желудка у ВЭБ-инфицированных пациентов.

У ВЭБ-инфицированных лиц среднего возраста в антральном отделе желудка реже, чем у неинфицированных, отмечалась слабая степень фиброза стромы и чаще – умеренная степень фиброза, как в теле, так и в антральном отделе желудка. У ВЭБ-инфицированных пожилых пациентов слабая степень фиброза в антральном отделе желудка встречалась достоверно реже, а умеренная – чаще, чем у неинфицированных. Выраженный фиброз в теле желудка у пожилых лиц при инфицировании вирусом Эпштейна-Барр отмечался чаще, чем у неинфицированных (рис. 6).

Рис. 6. Зависимость встречаемости атрофических изменений у пациентов с ВЭБ-инфекцией и нехеликобактерным гастритом от возраста

Рис. 6. Зависимость встречаемости атрофических изменений у пациентов с ВЭБ-инфекцией и нехеликобактерным гастритом от возраста

Примечание: р<0,05 у пациентов пожилого возраста по сравнению с соответствующим отделом желудка у пациентов среднего возраста.

Кишечная метаплазия при НР-неассоциированном хроническом гастрите встречалась чаще у пожилых, причем у пациентов с ВЭБ-инфекцией преобладала толстокишечная метаплазия. Дисплазия эпителия антрального отдела желудка отмечена только у трех пожилых больных с ВЭБ-инфекцией, в теле желудка дисплазия не выявлена ни у одного пациента (табл. 4).

Таблица 4. Зависимость наличия и характера кишечной метаплазия в слизистой оболочке у пациентов с ВЭБ-инфекцией и нехеликобактерным гастритом от возраста пациента
Группы
Тип кишечной

метаплазии

ВЭБ-инфицированные (%)

Неинфицированные ВЭБ (%)
телоантрумтелоантрум
Средний возрастотсутствует100100100100
Пожилой возрастотсутствует50,458,291,2*91,2*
тонкокишечная (полная)16,58,28,58,5
толстокишечная (неполная)33,033,00*0*

Примечание: * - р<0,05 у пациентов пожилого возраста по сравнению с соответствующим отделом желудка у пациентов среднего возраста.

У пациентов обеих возрастных групп при инфицировании ВЭБ в теле желудка достоверно реже отсутствуют эрозивные повреждения эпителия. Одновременно, множественные эрозии достоверно чаще выявляются в теле и в антральном отделе желудка у ВЭБ-инфицированных пациентов обеих возрастных групп (рис. 7, 8).

Рис. 7. Частота встречаемости эрозивных изменений в слизистой оболочке у пациентов с ВЭБ-инфекцией и нехеликобактерным гастритом в разных возрастных группах

Рис. 7. Частота встречаемости эрозивных изменений в слизистой оболочке у пациентов с ВЭБ-инфекцией и нехеликобактерным гастритом в разных возрастных группах

Рис. 8. Частота встречаемости эрозивных изменений в слизистой оболочке у пациентов без ВЭБ-инфекции с нехеликобактерным гастритом в разных возрастных группах

Рис. 8. Частота встречаемости эрозивных изменений в слизистой оболочке у пациентов без ВЭБ-инфекции с нехеликобактерным гастритом в разных возрастных группах

Установлены достоверные положительные корреляции между наличием антигенов ВЭБ в желудочном эпителии и наличием кровоизлияний в теле желудка, кровоизлияний в антральном отделе желудка, атрофией желез слизистой оболочки тела желудка, очаговой деструкции желез слизистой тела желудка, пилоризацией фундальных желез, гиперплазией париетальных клеток, эрозией в теле желудка (рис. 9).

Рис. 9. Коэффициенты корреляционных зависимостей между морфологическими изменениями в слизистой оболочке желудка и наличием антигенов ВЭБ в желудочном эпителии

Рис. 9. Коэффициенты корреляционных зависимостей между морфологическими изменениями в слизистой оболочке желудка и наличием антигенов ВЭБ в желудочном эпителии


Ультраструктурные особенности слизистой оболочки желудка в разных возрастных группах при хроническом нехеликобактерном гастрите с инфицированием вирусом Эпштейна-Барр

Ультраструктурные данные, полученные с помощью электронномикроскопического исследования образцов тканей слизистой оболочки желудка при ВЭБ-инфекции, свидетельствуют о следующих характерных особенностях:

  1. выраженная плазмоцитарная инфильтрация;
  2. активация плазматических клеток;
  3. нарушение клеточного обновления эпителиальных клеток;
  4. разрушение апикальной мембраны париетальных клеток;
  5. изменение структуры клеток эндотелия капилляров;
  6. усиление коллагеногенеза.

Цитогенетические особенности хронического гастрита в разных возрастных группах при инфицировании вирусом Эпштейна-Барр

Клетки с микроядрами в слизистой оболочке тела желудка при ВЭБ-инфекции обнаруживались достоверно чаще, чем у неинфицированных, как у лиц среднего возраста (3,2‰ и 1,4‰, р<0,05), так и у пожилых (3,8‰ и 1,6‰, р<0,05). Обнаружена корреляция между наличием клеток с микроядрами и иммуногистохимическим выявлением ВЭБ в фундальном отделе желудка у НР-неинфицированных больных хроническим гастритом (r = 0,62, р<0,05).

Различия между частотой встречаемости клеток с микроядрами и аномалиями ядер в слизистой оболочке тела желудка у пациентов среднего и пожилого возраста являются недостоверными (при относительных показателях в обеих возрастных группах в пределах 2,6 – 4,9%, р>0,05).

Клинико-эндоскопическая характеристика хронического нехеликобактерного гастрита в разных возрастных группах при инфицировании цитомегаловирусом

Иммуногистохимические исследования показали, что моноинфекция цитомегаловирусом не встречалась в группе лиц пожилого возраста и отмечена только у 9 больных среднего возраста. Изучение клинической картины хронического гастрита при инфицировании цитомегаловирусом проведено у этих 7 пациентов в сравнении с группой лиц того же возраста, которые не имели в слизистой оболочке желудка антигенов всех изучаемых вирусов (n=16). Установлено, что в группе больных, инфицированных цитомегаловирусом, преобладали мужчины (85,7% и 35,5%, р<0,05); средний возраст в этой группе был несколько выше, чем в группе неинфицированных пациентов (43,45±1,08, р<0,05).

Помимо цитомегаловируса, в обеих группах с использованием нескольких независимых диагностичеких методик диагностирован хеликобактериоз. Частота такого бактериального инфицирования была достоверно меньше в группе инфицированных цитомегаловирусом по сравнению с неинфицированными пациентами (42,9% и 93,75%, р<0,05).

Жалобы на боли в животе являлись главным субъективным проявлением заболевания у всех пациентов. Частота встречаемости таких жалоб не имела достоверных различий в изучаемых группах (р>0,05). Одновременно следует отметить, что локализация и выраженность болей имели достоверные различия (р<0,05).

Для инфицированных пациентов были характерны сильные боли, локализующиеся в эпигастральной и околопупочной областях. Выявлена положительная корреляционная связь между частотой сильных болей в животе и выявлением в слизистой оболочке желудка антигенов цитомегаловируса (r=0,74, р<0,01) и отсутствие корреляций между частотой сильных болей в животе и хеликобактериозом (r=0,10, р>0,05).

Время возникновения болей, их характер и продолжительность в изучаемых группах были одинаковы (рис. 10).

Эндоскопическое исследование слизистой оболочки каждого из отделов желудка позволило выявить следующие закономерности.

Рис. 10. Особенности болевого синдрома у пациентов с хроническим гастритом при инфицировании цитомегаловирусом ( в % от общего числа обследованных в группе)

Рис. 10. Особенности болевого синдрома у пациентов с хроническим гастритом при инфицировании цитомегаловирусом ( в % от общего числа обследованных в группе)

Поверхностное поражение слизистой оболочки желудка тела желудка наблюдалось с одинаковой частотой в обеих группах пациентов. Атрофические изменения выявлены только у одного больного. Изменения в фундальном отделе желудка сочетались с поражением антрума и определялись в структуре гастрита с поражением обоих отделов желудка.

В группе инфицированных пациентов, больше половины обследованных имели неизмененную слизистую оболочку двенадцатиперстной кишки, а в группе неинфицированных - 75% имели поверхностный дуоденит, 18,75% - атрофический и 6,25% - эрозивный дуоденит при отсутствии нормальной эндоскопической картины дуоденальной слизистой оболочки.

Морфологические и морфометрические особенности хронического нехеликобактерного гастрита в разных возрастных группах при инфицировании цитомегаловирусом

Процесс воспаления в слизистой оболочке различных отделов желудка характеризовался инфильтрацией воспалительных элементов, нарушением микроциркуляции (кровоизлияния, отек окружающих тканей, микротромбозы). У всех пациентов, инфицированных герпесвирусами, отмечались микротромбозы в слизистой оболочке тела желудка, причем достоверно чаще, чем в группе неинфицированных лиц (р<0,05).

У инфицированных цитомегаловирусом пациентов в теле желудка достоверно чаще встречаются эрозии, характерные для цитомегаловирусных поражений слизистой оболочки. Иные гистологические признаки цитомегаловирусной инфекции выражены нечетко: наличие крупных клеток с внутриядерными включениями, окруженными ясным ореолом (рис. 11).

Рис. 11. а) Эрозивные изменения в желудочном эпителии у пациента 45 лет с цитомегаловирусной инфекцией. Окраска гематоксилином и эозином. Увеличение Х 400. б) Выраженная экспрессия антигена цитомегаловируса в клетках желез слизистой оболочки желудка с признаками гигантского метаморфоза у больного 45 лет. ИГХМ. Увеличение х 100

Рис. 11. а) Эрозивные изменения в желудочном эпителии у пациента 45 лет с цитомегаловирусной инфекцией. Окраска гематоксилином и эозином. Увеличение Х 400. б) Выраженная экспрессия антигена цитомегаловируса в клетках желез слизистой оболочки желудка с признаками гигантского метаморфоза у больного 45 лет. ИГХМ. Увеличение х 100

Обнаружены положительные корреляционные зависимости между стромально-эпителиальными перестройками слизистой оболочки желудка и наличием в них цитомегаловируса (табл. 5).

Таблица 5. Корреляционные связи между стромально-эпителиальными перестройками в желудочном эпителии и этиологическими факторами
ПризнакЦитомегаловирус+Хеликобактериоз
rРrР
Фиброз слизистой оболочки тела желудка0,63
р<0,010,48р<0,05
Фиброз слизистой оболочки антрального отдела желудка0,50
р<0,050,62р<0,01
Умеренная атрофия фундальных желез0,18
р>0,050,66р<0,01
Выраженная атрофия фундальных желез0,61
р<0,010,19р>0,05
Атрофия антральных желез0,55
р<0,050,26р>0,05
Кишечная метаплазия в слизистой оболочке тела желудка0,88
р<0,010,11р>0,05
Кишечная метаплазия в слизистой оболочке антрального отдела желудка0,35
р>0,050,36р>0,05
Дисплазия в слизистой оболочке антрального отдела желудка0,7
р<0,01
0,42р>0,05
Очаговая деструкция желез слизистой оболочке тела желудка отсутствует0,63
р<0,010,41р>0,05
Очаговая деструкция желез слизистой оболочки тела желудка умеренная0,58
р<0,010,71р<0,01
Очаговая деструкция желез слизистой оболочки тела желудка выраженная0,39
р>0,050,66р<0,01
Эрозии в теле желудка0,68
р<0,010,41р>0,05

Ультраструктурные особенности слизистой оболочки желудка у больных с хроническим гастритом при инфицировании цитомегаловирусом

По ультраструктурным данным для цитомегаловирусной инфекции с поражением слизистой оболочки желудка характерна плазмоцитарная инфильтрация, активация плазматических клеток, нарушение клеточного обновления эпителиальных клеток, дестабилизация клеточных контактов, разрушение апикальной мембраны париетальных клеток, а также появление крупных светлых клеток с широким ободком цитоплазмы вокруг ядра и отек соединительной ткани (рис. 12 - 14).

Рис. 12. Электронномикроскопическая картина секреторных клеток слизистой оболочки желудка при инфицировании цитомегаловирусом

Рис. 12. Электронномикроскопическая картина секреторных клеток слизистой оболочки желудка при инфицировании цитомегаловирусом

Рис. 13. Электронномикроскопическая картина клеток с признаками апоптоза

Рис. 13. Электронномикроскопическая картина клеток с признаками апоптоза

Рис. 14. Электронномикроскопическая картина лимфоцитов эпителия, находящихся в различном функциональном состоянии

Рис. 14. Электронномикроскопическая картина лимфоцитов эпителия, находящихся в различном функциональном состоянии

В ходе проведенного исследования были достоверно показаны клинические, патоморфологические и эндоскопические особенности при герпетических гастритах, что имеет важное значение в клинической практике. Группа пациентов с хроническим гастритом, инфицированных герпесвирусами, отличалась более старшим возрастом, монотонным течением, выраженным болевым синдромом, меньшей частотой хеликобактериоза, связью между наличием антигенов инфекции в слизистой оболочке и атрофическими и эрозивными поражениями желудка.

Клинико-морфологические особенности хронического гастрита вирусно-бактериальной этиологии

С целью выявления морфологических особенностей хронического гастрита различной этиологии: бактериальной (H. Pylori), вирусной (ВЭБ) и вирусно-бактериальной (H. Pylori+ВЭБ) при исключении инфицирования другими вирусами герпетической группы, обследованы биоптаты от четырех групп пациентов: 1) пациенты с хроническим гастритом, у которых не выявлен ни НР, ни ВЭБ в слизистой оболочке желудка; 2) пациенты, имеющие морфологически верифицированный диагноз НР-неассоциированный хронический гастрит (ХГ) и антигены вируса Эпштейна –Барр (ВЭБ) в слизистой оболочке желудка; 3) пациенты, имеющие хронический гастрит только хеликобактерной этиологии, 4) пациенты, имеющие морфологически верифицированный диагноз НР-ассоциированный хронический гастрит, у которых выявлялись еще и антигены вируса Эпштейна – Барр (ВЭБ) в слизистой оболочке желудка (СОЖ).

Во всех группах исследования преобладал гастрит с поражением обоих отделов желудка; антральный гастрит выявлялся у единичных больных лишь в группах 1 и 2, без достоверной разницы с другими группами. В группе 1 достоверно реже, чем в группе 4 выявлялся активный гастрит (33,% и 92,9%, р<0,05) и чаще - неактивный (49,9% и 7,1%, р<0,05).

В табл. 6 и 7 представлен клеточный состав инфильтрата при воспалении различных отделов слизистой оболочки желудка у обследованных лиц.

Таблица 6. Состав клеточного инфильтрата слизистой оболочки тела желудка при хроническом гастрите различной этиологии (% и колич. на 100 эпителиоцитов)
Клеточный состав, (%)

I группа

(НР- ВЭБ-)

(n=12)

II группа

(НР- ВЭБ+)

(n=28)

III группа

(НР+ ВЭБ-)

(n=5)

IV группа

(НР+ ВЭБ+)

(n=14)

p
p1p2p3p4
Нейтроф.
инфильтр.
выраженная16,7%
32,1%20%57,1% р1,4<0,05
умеренная25%
25%60%35,8%р>0,05
нет58,3%
42,9%20%7,1%
р1,4<0,01
р3,4<0,05
Лимфоцит.
инфильтр.
выраженная8,2%
25%20%57,1%р1,4<0,01
умеренная75%
60,8%80%42,9%р3,4<0,05
нет16,8%
14,2%0%0%р>0,05
Лимфоидные фолликулы16,7%
32,1%60%71,4%
р1,4<0,01
р2,4<0,05
Плазмоциты5,83±4,02
12,75±3,585,2±2,513,86±3,01
р1,2<0,001
р1,4<0,001
р1,3<0,001
р3,4<0,001
Мононуклеары13,5±3,9
12,07±3,6413,0±3,0814,29±4,83р>0,05
Эозинофилы%33,3%
96,4%20%100%
р1,2<0,001
р1,4<0,001
р2,3<0,001
р3,4<0,001
колич. на 100 кл.2,83±4,63
4,64±2,833±06,14±3,35Р1,4<0,05
Макрофаги%66,7%
42,9%20%85,7%
р2,4<0,01
р3,4<0,01
колич. на 100 кл.4,0±3,045
2,36±3,315±06,14±3,84р2,4<0,05

В группе 2, по сравнению с группой 1, в антральном отделе выявлялось достоверно большее число плазматических клеток на 100 клеток в инфильтратах слизистой оболочки тела желудка (12,7±3,58 и 5,83±4,02, р<0,05) и антрального отдела (12,43±4,18 и 5,83±1,9, р<0,05); чаще выявлялись эозинофилы в инфильтратах слизистой оболочки тела желудка (96,4% и 33,3%, р<0,001) и антрального отдела (92,9% и 0%, р<0,001); чаще определялись макрофаги в слизистой оболочке антрального отдела желудка (50% и 16,7%, р<0,05).

В группе 4, по сравнению с группой 1, в фундальном отделе выявлялось достоверно большее число плазматических клеток на 100 клеток в инфильтратах слизистой оболочки тела желудка (13,86±3,01 и 5,83±4,02, р<0,001) и антрального отдела (14,5±3,94 и 5,83±1,9, р<0,001); большее число эозинофилов в инфильтратах слизистой оболочки тела желудка (6,14±3,35 и 2,83±1,63, р<0,05) и антрального отдела (5,93±3,32 и 0%, р<0,05); чаще выявлялись эозинофилы в инфильтратах слизистой оболочки тела желудка (100% и 33,3%, р<0,001) и антрального отдела (100% и 0%, р<0,001);чаще определялись лимфоидные фолликулы в слизистой оболочке тела желудка (71,4% и 16,7%, р<0,01); чаще определялись макрофаги в слизистой оболочке антрального отдела желудка (78,6% и 16,7%, р<0,01).

В четвертой группе НР и ВЭБ позитивных пациентов реже диагностировался неактивный гастрит (7,1% и 58,3%, р<0,01) и чаще определялась выраженная нейтрофильная инфильтрация (57,1% и 16,7%, р<0,05), достоверно чаще выявлялись микроэрозии (50% и 8,4%, р<0,05).

Клеточный состав инфильтрата при воспалении слизистой оболочки желудка в группах 3 и 1 не имел достоверных различий. В то же время, в группе 2, по сравнению с группой 3, выявлялось достоверно большее число плазматических клеток на100 клеток в инфильтратах слизистой оболочки тела желудка (12,7±3,58 и 5,2±2,5, р<0,001) и антрального отдела (12,43±4,18 и 4,0±2,0, р<0,001); чаще выявлялись эозинофилы в инфильтратах слизистой оболочки тела желудка ( 96,4% и 2,0%, р<0,001) и антрального отдела (92,9% и 0%, р<0,001).

В группе 2, по сравнению с группой 4, выявлялось достоверно меньшее число макрофагов в инфильтратах слизистой оболочки тела желудка (2,36±1,31 и 6,14,±3,84, р<0,05); меньшее число лимфоидных фолликулов в слизистой оболочке тела желудка ( 32,1% и 72,4%, р<0,05).

В четвертой группе НР и ВЭБ позитивных пациентов реже, чем у только ВЭБ-позитивных диагностировался неактивный гастрит (67,9% и 7,1%, р<0,001) и реже отмечалось отсутствие микроэрозий (75% и 7,1%, р<0,05).

В группе 3, по сравнению с группой 4, выявлялось достоверно меньшее число плазматических клеток на 100 клеток в инфильтратах слизистой оболочки тела желудка (5,2±2,5 и 13,86±3,01 р<0,001) и антрального отдела (4,0±1,9 и 14,5±3,94, р<0,001); меньшее число эозинофилов в инфильтратах слизистой оболочки антрального отдела желудка (0 и 5,93±3,32, р<0,001); реже выявлялись эозинофилы в инфильтратах слизистой оболочки тела желудка ( 20% и 100%, р<0,01), выявлялось меньшее число макрофагов в слизистой оболочке антрального отдела желудка (0 и 4,21±2,07, р<0,05). В четвертой группе НР и ВЭБ позитивных пациентов чаще, чем у только НР-позитивных выявлялись микроэрозии (20% и 78,6%, р<0,05).

Таблица 7. Состав клеточного инфильтрата слизистой оболочки антрального отдела желудка при хроническом гастрите различной этиологии
Клеточный состав, (%)

I группа

(НР- ВЭБ-)

(n=12)

II группа

(НР- ВЭБ+)

(n=28)

III группа

(НР+ ВЭБ-)

(n=5)

IV группа

(НР+ ВЭБ+)

(n=14)

p
p1p2p3p4
Нейтроф. 
инфильтр.
выраженная0%
32,1%0%50%р>0,05
умеренная33,3%
28,6%25%35,7%р>0,05
нет66,7%
39,3%75%14,3%
р1,4<0,01
р3,4<0,05
Лимфоцит. 
инфильтр.
выраженная16,7%
39,3%25%64,3%р1,4<0,01
умеренная83,3%
60,7%75%35,7%р1,4<0,05
нет50%
42,9%50%35,7%р>0,05
Лимфоидные фолликулы5,83±1,9
12,43±4,184,0±2,014,5±3,94р1,2<0,001
р1,4<0,001
р2,3<0,001

р2,4<0,001
Плазмоциты11,5±1,98
12,3±4,1512,5±3,013,07±4,07р>0,05
Мононуклеары0%
92%0%100%р1,2<0,001
р1,4<0,001
р2,3<0,05
р3,4<0,05
Эозинофилы%0%92%0%100%
р1,2<0,001
р1,4<0,001
р2,3<0,05
р3,4<0,05
колич. на 100 кл.0±0
5,07±3,020±05,93±3,32
Макрофаги%16,7%
50%0%78,6%р1,2<0,05
р1,4<0,01
р3,4<0,0
колич. на 100 кл.1,0±2,34
3,54±4,510±04,21±3,07р1,4<0,05
р3,4<0,05

Воспалительный процесс, помимо инфильтрации воспалительными элементами, характеризовался нарушением микроциркуляции (отек, микротромбозы, кровоизлияния), степень которых отражена в табл. 8.

В группе 4 отмечена самая высокая частота умеренных микроциркуляторных расстройств, по сравнению со всеми изучаемыми группами, как в слизистой оболочке тела желудка (85,7%), так и в антральном отделе (71,4%). Кроме того, в группе 2 реже, чем в группе 1 встречались умеренные микроциркуляторные расстройства (7,1% и 33,3%, р<0,05).

Таблица 8. Выраженность нарушений микроциркуляции в слизистой оболочке желудка у обследованных пациентов с хроническим гастритом различной этиологии (в %)
ПризнакI группа (НР- ВЭБ-)

II группа

(НР- ВЭБ+)

III группа

(НР+ ВЭБ-)

IV группа

(НР+ ВЭБ+)

р
р1р2р3р4
Телоумеренные33,3%7,1%20%85,7%
р1,2<0,05
р1,4<0,01
р2,4<0,001
р3,4<0,01
выраженные0%
3,6%0%0%р>0,05
нет66,7%
89,3%80%14,3%
р1,4<0,01
р2,4<0,001
р3,4<0,01
Антрумумеренные41,7%
10,7%50%71,4%
р1,2<0,05
р2,3<0,05
р2,4<0,001
выраженные0%
3,6%0%0%р>0,05
нет58,3%
85,7%50%28,6%р2,4<0,001

Нами проанализировано также наличие атрофических изменений с дальнейшей структурной перестройкой и изменениями регенерации в слизистой оболочке желудка обоих отделов желудка.

В группе 2, по сравнению с группой 1, чаще выявлялась гиперплазия париетальных клеток (50% и 0%, р<0,001), реже выявлялись умеренные регенераторные изменения шеечного эпителия слизистой оболочки тела желудка (10,7% и 50%, р<0,05) и антрального отдела (17,8% и 75%, р<0,001) и чаще отсутствовали регенераторные изменения шеечного эпителия слизистой оболочки антрального отдела желудка (67,9% и 8,3%, р<0,001); чаще отсутствовал фиброз в антральном отделе (75% и 8,3%, р<0,001).

В группе 4, по сравнению с группой 1, чаще выявлялась гиперплазия париетальных клеток (78,6% и 0%, р<0,001) и очаговая деструкция фундальных желез (71,4% и 25%, р<0,05), реже выявлялась гиперплазия фовеолярного эпителия слизистой оболочки тела желудка (14,3% и 50%, р<0,05); реже выявлялись умеренные регенераторные изменения фовеолярного эпителия слизистой оболочки антрального отдела желудка (7,1% и 25%, р<0,001) и чаще отсутствовали регенераторные изменения донного эпителия слизистой оболочки тела желудка (50% и 28,6%, р<0,05); чаще отмечалась атрофия желез слизистой оболочки тела (100% и 41,7%, р<0,05) и антрального отдела желудка (92,9% и 33,3%, р<0,05), чаще отмечалась кишечная метаплазия в теле желудка (92,9% и 16,7%, р<0,001).

Морфологические признаки хронического гастрита в группах 1 и 3 не имели достоверных различий. В то же время, в группе 2, по сравнению с группой 3, чаще выявлялся фиброз слизистой оболочки тела желудка ( 92,9% и 50%, р<0,05) и отсутствие фиброза слизистой оболочки антрального отдела желудка ( 75% и 25%, р<0,05).

В группе 2, по сравнению с группой 4, реже отмечалась гиперплазия париетальных клеток (50% и 78,6%, р<0,05); реже выявлялась выраженная гиперплазия фовеолярного эпителия слизистой оболочки тела желудка (3,5% и 50%, р<0,001); реже выявлялись выраженные регенераторные изменения фовеолярного эпителия слизистой оболочки тела (7,1% и 57,2%, р<0,01) и антрального отдела жедудка (35,7% и 71,4%, р<0,01); чаще отсутствовали регенераторные изменения шеечного эпителия слизистой оболочки тела(64,3% и 7,1%, р<0,05) и антрального отдела желудка (67,9% и 14,3%, р<0,05) и реже выявлялись выраженные регенераторные изменения шеечного эпителия слизистой оболочки тела (10,7% и 78,6%, р<0,05) и антрального отдела желудка (17,8% и 7,1%, р<0,01); чаще отсутствовали регенераторные изменения донного эпителия слизистой оболочки тела желудка (67,9% и 7,1%, р<0,001); реже выявлялась кишечная метаплазия в теле желудка (32,1% и 92,9%, р<0,001); реже диагностировался фиброз стромы антрального отдела желудка (25% и 92,8%, р<0,001).

В группе 3 по сравнению с группой 4, чаще выявлялись умеренные регенераторные изменения фовеолярного эпителия слизистой оболочки тела (80% и 21,4%, р<0,05) и антрального отдела желудка (80% и 21,4%, р<0,05); чаще отсутствовали регенераторные изменения шеечного эпителия слизистой оболочки тела и антрального отдела желудка (60% и 7,1%, р<0,05) и реже отмечались умеренные регенераторные изменения шеечного эпителия слизистой оболочки антрального отдела желудка (20% и 78,6%, р<0,01); чаще отсутствовали регенераторные изменения донного эпителия слизистой оболочки тела желудка (100% и 78,6%, р<0,05) и антрального отдела (100% и 28,6%, р<0,05); реже диагностировался фиброз стромы слизистой оболочки тела желудка (50% и 92,8%, р<0,05), реже встречалась атрофия фундальных (40% и 100%, р<0,05) и антральных желез (40% и 92,8%, р<0,05), реже выявлялась кишечная метаплазия в теле желудка (40% и 92,8%, р<0,05). Структурные перестройки в слизистой оболочке желудка у обследованных пациентов с хроническим гастритом различной этиологии представлены в табл. 9.

Таким образом, морфологическое состояние слизистой оболочки желудка при наличии в ней ВЭБ имело существенные отличия от НР - ассоциированного хронического гастрита и хронического гастрита невыясненной этиологии. Совместное инфицирование ВЭБ и НР достоверно ухудшало морфологическое состояние слизистой оболочки желудка, по сравнению с изолированным НР-ассоциированным хроническим гастритом и хроническим гастритом при ВЭБ-инфицировании.

Таблица 9. Структурные перестройки в слизистой оболочке желудка у обследованных пациентов с хроническим гастритом различной этиологии (%)
Признак (%)

I группа

(НР- ВЭБ-)

II группа

(НР- ВЭБ+)

III группа

(НР+ ВЭБ-)

IV группа

(НР+ ВЭБ+)

р
р1р2р3р4
Фиброзтело66,7%
92,9%60%92,9%
р2,3<0,05 
р3,4<0,05
антрум91,7%
25%75%92,8%
р1,2<0,001
р2,3<0,05
р2,4<0,001

Атрофия желез

тело41,7%
64,3%40%100%
р1,4<0,05 
р3,4<0,05
антрум33,3%
53,6%40%92,9%
р1,4<0,05 
р3,4<0,05
Кишечная метаплазиятело16,7%
32,1%40%92,9%
р1,4<0,001 
р2,4<0,001 
р3,4<0,05
антрум25%
39,3%60% 35,7%р>0,05
Дисплазиятело0%
0%0%0%р>0,05
антрум0%
3,6%20%7,1%р>0,05
Очаговая деструкция
желез слизистой
оболочки тела желудка
25%
42,9%40%71,4%р1,4<0,05

В результате исследования показана достоверная разница в цитологическом составе воспалительных инфильтратов при хроническом гастрите различной этиологии: бактериальной (H. Pylori), вирусной (ВЭБ) и вирусно-бактериальной (H. Pylori+ВЭБ). В частности, у больных при инфицировании НР и ВЭБ реже диагностировался неактивный гастрит (7,1% и 58,3%,р<0,01) и чаще определялась выраженная нейтрофильная инфильтрация (57,1% и 16,7%, р<0,05), достоверно чаще выявлялись микроэрозии (50% и 8,4%, р<0,05).

При герпетическом инфицировании выявлялось достоверно большее число плазматических клеток на 100 клеток в инфильтратах слизистой оболочки тела желудка (12,7±3,58 и 5,2±2,5, р<0,001) и антрального отдела (12,43±4,18 и 4,0±2,0, р<0,001); чаще выявлялись эозинофилы в инфильтратах слизистой оболочки тела желудка ( 96,4% и 2,0%, р<0,001) и антрального отдела (92,9% и 0%, р<0,001).

Кроме того, реже отмечались процессы гиперплазии париетальных клеток, гиперплазии фовеолярного эпителия слизистой оболочки тела желудка, реже выявлялись выраженные регенераторные изменения фовеолярного эпителия слизистой оболочки тела и антрального отдела жедудка; чаще отсутствовали регенераторные изменения шеечного эпителия слизистой оболочки тела и антрального отдела желудка, а также реже выявлялись выраженные регенераторные изменения шеечного эпителия слизистой оболочки тела, антрального отдела желудка; чаще отсутствовали регенераторные изменения донного эпителия слизистой оболочки тела желудка; реже выявлялась кишечная метаплазия в теле желудка; реже диагностировался фиброз стромы антрального отдела желудка.

Таким образом, морфологические изменения слизистой оболочки желудка при герпетическом инфицировании имели существенные отличия от НР-ассоциированного хронического гастрита и хронического гастрита невыясненной этиологии.

При этом бактериально-вирусное инфицирование достоверно ухудшало морфо-функциональное состояние слизистой оболочки желудка, что имеет важное значение в клинической практике и в процессе фармакотерапии.

Возрастные отличия в цитокиновом статусе при хроническом гастрите с инфицированием герпес-вирусами

В ходе проведенного исследования нами дана возрастная оценка характеру изменений в цитокиновом звене пациентов с хроническим гастритом при инфицировании герпес-вирусами. Пациенты получали стандартную терапию, принятую при негеликобактерном хроническом гастрите (диетотерапия, ингибиторы протонной помпы).

Изучались уровни некоторых провоспалительных цитокинов ИЛ-1β, ИЛ-6, ИЛ-8, ИФН-γ и противовоспалительных цитокинов ИЛ-4, ИЛ-10.

Анализ показателей содержания уровней концентрации провоспалительных цитокинов в сыворотке крови в зависимости от возраста выявил достоверные различия (р<0,01) между пациентами среднего и пожилого возраста.

Так, в группе больных пожилого возраста средний уровень изучаемых провоспалительных цитокинов (ИЛ-1β, ИЛ-6, ИЛ-8, ИЛ-12, ИФН-γ) был меньше аналогичных показателей у лиц среднего возраста. Так, концентрация ИФН-γ в сыворотке крови до начала лечения у больных хроническим гастритом среднего возраста была достоверно выше (р<0,01), чем у пациентов пожилого возраста и составила 73,7±1,5 пг/мл против 21,75±03 пг/мл. При снижении активности воспалительного процесса, уровень ИФН-γ в сыворотке крови уменьшался и составил у лиц среднего возраста 24,7± пг/мл, а у пожилых - 22,6±0,3 пг/мл. При этом у пациентов среднего возраста повышение ИФН-γ являлось специфическим индикатором активности воспалительного процесса в желудке. У пожилых пациентов снижение данного показателя можно объяснить тем, что воспалительный процесс в желудке у них развивается на фоне уже имеющегося возрастного иммунодефицита.

Средний уровень ИЛ-1β в сыворотке крови у пациентов пожилого возраста в фазу обострения составил 95,5±1,6 пг/мл. У пациентов среднего возраста с хроническим гастритом исходный уровень ИЛ-1β был достоверно выше (р<0,01), чем у пожилых пациентов и составил 188,1±1,7 пг/мл. В период снижения активности воспалительного процесса в слизистой оболочке желудка у лиц пожилого и среднего возраста концентрация ИЛ-1β в сыворотке крови уменьшалась и составила соответственно 51,4±0,8 пг/мл и 262,3±2,7 пг/мл.

Содержание ИЛ-6 было изначально увеличено во всех группах наблюдения. Уровень ИЛ-6 у пациентов среднего возраста был достоверно выше (р<0,01), чем у пожилых пациентов (44,8±9,3 пг/мл) и составил 54,6± 0,7 пг/мл. В фазу снижения активности воспаления слизистой оболочки желудка данный показатель снижался у пациентов всех возрастных групп, однако у пожилых пациентов данный показатель оставался достоверно высоким (р<0,05) по сравнению с показателями у пациентов среднего возраста при хроническом гастрите и составил 22,25±0,5 пг/мл и 17,25±0,3 пг/мл.

Закономерность изменений уровня концентрации ИЛ-8 в сыворотке крови в различные периоды заболевания у пациентов среднего и пожилого возраста свидетельствовала о разнонаправленном характере в обследованных группах. Было отмечено достоверное повышение (р<0,05) изучаемого цитокина до начала лечения во всех группах наблюдения. В период разрешения воспаления данный показатель достоверно снижался (р<0,05) по сравнению с активной фазой у лиц среднего возраста и составил 38,8±1,3 пг/мл, тогда как у пожилых данный показатель имел тенденцию к увеличению (189,4±2,5 пг/мл). В большинстве случаев уровень ИЛ-8 в сыворотке крови в фазу разрешения соответствовал клиническому выздоровлению больного, но эндоскопические изменения воспаления слизистой оболочки желудка еще сохранялись. У пациентов пожилого возраста в большинстве случаев это связано было с осложнениями и затяжным течением заболевания.

Уровень противовоспалительных цитокинов ИЛ-4 и ИЛ-10 также менялся при инфицировании герпес-вирусами слизистой оболочки желудка. Известно, что IL-4 индуцирует дифференцировку и пролиферацию Т-хелперов второго типа, принимающих участие в основном в гуморальном иммунном ответе. Кроме того, этот цитокин способен индуцировать экспансию клеток с цитотоксической активностью. Концентрация IL-4 у лиц среднего возраста при хроническом гастрите была достоверно выше (р<0,05) и составила 42,1±8,2 пг/мл, тогда как у пациентов пожилого возраста уровень этого цитокина был 21,1±10,5 пг/мл. ИЛ-10 является плейотропным цитокином с мощной супрессивной активностью по отношению к макрофагам, Т-лимфоцитам, в то же время способствует быстрой пролиферации и дифференцировке В-лимфоцитов. Возможно, недостаток именно этих медиаторов иммунитета приводит к наблюдающемуся при хроническом гастрите с инфицированием герпес-вирусами гуморальному иммунодефициту, когда отмечается недостаток продукции антител к вирусным антигенам. В нашем исследовании концентрация ИЛ-10 была достоверно ниже у лиц пожилого возратса (р<0,05) и составила 13,1±7,4 пг/мл, тогда как у пациентов среднего возраста этот показатель был 20,4±6,6 пг/мл.

Возрастные отличия в содержании цитокинов при хроническом гастрите отражены в табл. 10.

Таблица 10. Возрастные отличия в содержании провоспалительных и противовоспалительных цитокинов при инфицировании герпесвирусами 

Цитокины

Концентрация цитокинов у лиц

среднего возраста

Концентрация цитокинов у лиц

пожилого возраста

ИФН-γ, пг/мл

73,7±1,5

21,75±03 *

ИЛ-1β, пг/мл

188,1±1,7

95,5±1,6 *

ИЛ-6, пг/мл

54,6± 0,7

44,8±9,3*

ИЛ – 8, пг/мл

38,8±1,3

189,4±2,5*

ИЛ - 4, пг/мл

42,1±8,2

21,1±10,5*

ИЛ - 10, пг/мл

20,4±6,6

13,1±7,4*

*р<0,05 по сравнению с показателем у пациентов среднего возраста

Выявленные изменения концентрации противовоспалительных и провоспалительных цитокинов, а также анализ частоты их повышенной/пониженной концентрации при хроническом гастрите с инфицированием герпес-вирусами слизистой оболочки желудка позволяют предположить участие указанных цитокинов в формировании ведущих патогенетических механизмов заболевания.

В ходе исследования мы проанализировали корреляционную зависимость между выраженностью клинических проявлений хронического гастрита (интенсивность болей в эпигастральной области и наличие раннего насыщения) и уровнем цитокинов крови. Сравнение клинических признаков диспепсии и уровня цитокинов в сыворотке крови больных показало положительную корреляционную связь между интенсивностью болей, с одной стороны, и концентрацией провоспалительных цитокинов с другой стороны. По признаку раннего насыщения выявлена слабая прямая корреляционная связь с уровнем провоспалительных цитокинов. Сильная положительная корреляция (r>0,7) присутствовала между интенсивностью болей и концентрацией ИФН-γ.

Наряду с этим, между интенсивностью болей с одной стороны и концентрацией ИЛ-1β, ИЛ-6 и ИЛ-8 – с другой стороны, выявлена прямая корреляционная зависимость средней силы. При проведении корреляционного анализа между уровнем противовоспалительного ИЛ-10 и исследуемыми клиническими показателями у больных хроническим гастритом выявлена обратная слабая корреляционная связь.

Результаты, полученные в ходе исследования, представляют интерес в связи с возможностью использования новых подходов к объективизации диагностики хронического гастрита путем оценки уровня ведущих провоспалительных цитокинов и антивоспалительного медиатора ИЛ-10 в крови больных. Определение уровня провоспалительных цитокинов позволяет объективно оценить тяжесть состояния пациента.

Таким образом, оценка цитокинового статуса отражает интенсивность и динамику иммунных процессов при заболеваниях желудка, что имеет важное диагностическое и прогностическое значение.

Возрастной анализ цитокинового статуса у больных хроническим гастритом показал различную динамику противовоспалительных и провоспалительных факторов в развитии заболевания при герпетическом инфицировании. Так, у больных пожилого возраста отмечалось понижение основных провоспалительных цитокинов ИЛ-1β, ИЛ-6, ИЛ-8, ИЛ-12, ИФН-γ по сравнению с лицами среднего возраста.

Уровень противовоспалительных цитокинов IL-4 и IL-10 также меняется при инфицировании герпес-вирусами слизистой оболочки желудка. У лиц пожилого возраста отмечалось понижение данных факторов, что объясняет развитие иммунодефицита при хроническом гастрите, ассоциированном с герпетической инфекцией. Выявлена также корреляционная зависимость между содержанием основных цитокиновых факторов и проявлениями клинических симптомов хронического гастрита.

Полученные результаты имеют практическое значение для объективизации оценок симптоматики хронического гастрита, а также для возможной разработки в будущем коррекционных мероприятий в схемах фармакотерапии хронического гастрита с включением антивирусных и иммуномодулирующих средств.

Состояние слизистой оболочки желудка при инфицировании герпес-вирусами

Возрастные отличия в состоянии клеточного иммунитета при хроническом герпес-вирусном гастрите

Известно, что при нарушениях иммунного статуса герпетическая инфекция развивается чаще и характеризуется более тяжелым течением, что связано с недостаточностью иммунитета или избыточной иммунной реакцией. Механизмы иммунопатологии при хроническом гастрите, вызванном герпетической инфекцией, разнообразны и включают как ответ на персистирующий антиген, так и неадекватную регуляцию вирусспецифического иммунного ответа.

Изучение местного иммунитета при хроническом гастрите показало, что у пациентов пожилого и среднего возраста наблюдается снижение количества CD4-клеток, и увеличение количества CD8-клеток по сравнению со здоровыми людьми (р<0,05).

Так, у пациентов пожилого возраста количество CD3-клеток составило 37,6±0,5%, у лиц среднего возраста этот показатель был равен 55,6±1,9% (p<0,05). Отмечалась достоверная разница в содержании CD4-клеток у пожилых пациентов - 17,9±0,2%; у лиц среднего возраста их количество составило 35,3±2,7% (p<0,05). При исследовании количества CD8-клеток показатели у пожилых пациентов были 26,3±0,6%, у лиц среднего возраста - 28,3±0,9%. Повышение показателя по сравнению со здоровыми было связано с затяжным течением заболевания или осложнениями.

Одновременно с этим отмечено снижение CD-56, CD-16, CD-15, CD-21 иммуноположительных клеток в обеих возрастных группах по сравнению контрольной группой.

Так, содержание CD-56 клеток в основной группе было 25,8±1,2%; в контрольной группе - 34,5±0,6%. Содержание CD-16 клеток у пациентов основной группы составило 11,3±0,6%; у лиц среднего возраста - 13,4±0,3% (p<0,05).

Определение CD-15 клеток выявило следующие показатели: в основной группе - 11,0±0,3%; в контрольной группе - 12,0±0,24% (p<0,05). При этом содержание CD-21 клеток в основной и контрольной группе также выявило достоверную разницу: 14,2±0,5 и 15,9±0,06% соответственно (p<0,05).

Различия в иммунологических показателях у больных зависели от возраста пациентов. Установлено достоверное (p<0,05) уменьшение количества данных показателей в группах пациентов пожилого возраста по сравнению с лицами среднего возраста (табл. 11).

Таким образом, отмечается достоверное снижение клеточного иммунитета при герпетическом инфицировании и развитии хронического гастрита у лиц пожилого возраста по сравнению с лицами среднего возраста (р<0,05).

Выраженность иммунопатологического компонента в данном случае, по-видимому, можно снизить путем воздействия на отдельные звенья иммунной системы.

Таблица 11. Показатели местного иммунитета у больных разных возрастов при хроническом герпесвирусном гастрите

Показатели иммунитета,

% клеток

Основная группа

(n=200)

Контрольная группа

(n=96)

Здоровые лица

(n=120)

CD-3

37,6±0,5

55,6±1,9*

62,25±0,12 **

* (р<0,05) – достоверность различий между показателями иммунитета в разных возрастных группах;

** (р<0,01) - достоверность различий средних показателей у больных и здоровых.


Влияние инфицированности герпетическими вирусами на апоптоз в слизистой оболочке желудка

Было изучено состояние клеточного гомеостаза у лиц с хроническим гастритом при инфицировании герпесвирусами. Сравнительный анализ проводился между практически здоровыми пациентами, у которых при фиброгастродуоденоскопии (ФГДС) и морфологическом исследовании биоптатов, взятых из антрального и фундального отделов желудка, не обнаруживалось никаких воспалительных или атрофических изменений. При иммуногистохимическом исследовании эпителиоциты слизистой оболочки желудка показали низкую пролиферативную активность, определяемую по экспрессии маркера Ki-67 (количество иммунопозитивных по Ki-67 клеток =1,46±0,01) и индексу апоптоза (IАПТ=0,33±0,01%). Наряду с этим наблюдалась очень низкая экспрессия антиапоптозного маркера (количество иммунопозитивных по Bcl-2 клеток = 0,93±0,26%).

У больных с хроническим гастритом при ФГДС определялся антральный гастрит. При морфологическом исследовании обнаруживались признаки активного воспаления, присущего герпес-вирусному гастриту.

Изучаемые показатели клеточного гомеостаза при хроническом гастрите характеризовались увеличением пролиферативной активности, выраженной через увеличение числа клеток, иммунопозитивных к Ki-67, до 12,70±0,29 на 1 мм2 слизистой оболочки желудка и повышение IАПТ до 0,55±0,02% при умеренном возрастании экспрессии Bcl-2 (количество Bcl-2 иммунопозитивных клеток = 1,95±0,12). У пациентов с хроническим гастритом при ФГДС выявлялась мультифокальная атрофия слизистой оболочки антрального отдела желудка.

При морфологическом исследовании на большом протяжении слизистой оболочки отмечалась ее гипертрофия с участками атрофии. В эпителиоцитах регистрировались дистрофические изменения различной степени выраженности. Возрастала численность слизеобразующих клеток. Границы между эпителиальными клетками плохо контурировали.

Помимо атрофии слизистой оболочки желудка наблюдались ее воспалительные изменения. При этом определялись отечность собственного слоя слизистой оболочки желудка, его инфильтрация лимфоцитами и плазматическими клетками. Исследуемые показатели клеточного гомеостаза характеризовались значительным преобладанием пролиферативной активности эпителиоцитов слизистой оболочки антрального отдела желудка (количество Ki-67 иммунопозитивных клеток = 68,70±1,38) над их апоптозным потенциалом (IАПТ=0,54±0,02) при высокой экспрессии Bcl-2 (количество Bcl-2 иммунопозитивных клеток = 17,52±0,98).

При исследовании процессов клеточного обновления (Ki-67, Bcl-2, IАПТ) определены следующие показатели. Для Ki-67 – 56,30±0,99 клеток на 1мм2 слизистой оболочки желудка, для Bcl-2 – 7,75±0,20 клеток и для IАПТ значение 1,92±0,04%, свидетельствующие о значительном возрастании пролиферативного потенциала эпителиоцитов слизистой оболочки желудка при умеренном увеличении IАПТ.

Таким образом, данные изменения клеточного обновления слизистой оболочки желудка обусловлены повышением уровня экспрессии антиапоптозной молекулы Bcl-2.

Заключение

Общепризнано, что главной причиной развития хронического гастрита является НР-инфекция. Также к настоящему времени описаны воспалительные поражения верхних отделов желудочно–кишечного тракта при инфицировании вирусами простого герпеса 1 и 2 типов, Herpes–zoster, герпес-вирусом 4 типа – вирусом Эпштейна–Барр (ВЭБ). Патогенетические механизмы влияния герпес-вирусов на слизистую оболочку желудка, морфологические и клинико-функциональные особенности хронического гастрита вирусной и смешанной вирусно-бактериальной этиологии во взаимосвязи с возрастными изменениями мало изучены.

Потребности комплексного лечения обусловливают необходимость точной этиологической диагностики поражений желудка. Требуется новая медицинская технология, способная решить проблему дифференциальной диагностики герпес-вирусных инфекций различных тканей, в том числе органов пищеварения. В связи с этим и было выполнено настоящее исследование, посвященное оптимизации этиологической диагностики хронического гастрита и разработке алгоритма верификации молекулярных иммуногистохимических маркеров для подбора таргетной терапии заболевания у лиц пожилого возраста.

В ходе исследования реализовано несколько направлений исследования. В частности, были изучена частота выявления антигенов герпетических инфекций в слизистой оболочке желудка у лиц разного возраста, охарактеризованы клинико-морфологические особенности хронического гастрита у лиц пожилого возраста, инфицированных Helicobacter pylori и герпес-вирусами, выявлены возрастные отличия в состоянии цитокинового статуса слизистой оболочки желудка при инфицировании герпес-вирусами, описано состояние местного иммунитета слизистой оболочки желудка при инфицировании герпес-вирусами и выяснено влияние инфицированности герпетическими вирусами на апоптоз в слизистой оболочке желудка у лиц пожилого возраста. В итоге на основе клинико - морфологических, серологических и иммуногистохимических сопоставлений была установлена роль герпес-вирусов в патогенезе хронического гастрита у лиц пожилого возраста.

Нами был проведен сравнительный возрастной анализ частоты выявления антигенов герпетических инфекций (простой герпес, цитомегаловирус, вирус Эпштейна–Барр) в слизистой оболочке желудка на основе нового метода дифференциальной диагностики между микст-инфицированием слизистой оболочки желудка герпетическими вирусами и перекрестным реагированием антигенов разных герпес-вирусов, который показал, что частота герпетической инфекции у пожилых больных хроническим гастритом сравнима с таковой у пациентов среднего возраста и составляет 70% и 65,3% соответственно.

Были выявлены возрастные отличия в состоянии цитокинового статуса слизистой оболочки желудка (провоспалительных цитокинов ИЛ-1β, ИЛ-6, ИЛ-8, ИЛ-12, ИФН-γ и противовоспалительных цитокинов ИЛ-4, ИЛ-10) при инфицировании герпес-вирусами, заключающиеся в снижении содержания основных провоспалительных и противовоспалительных факторов у лиц пожилого возраста по сравнению с лицами среднего возраста. Описано состояние местного иммунитета слизистой оболочки желудка (экспрессия CD-4, CD-8, CD-15, CD-16, CD-21, CD-56) и доказано, что при инфицировании герпес-вирусами происходит снижение содержания указанных антигенов в слизистой оболочке желудка.

В работе было показано, что у пожилых больных с хроническим гастритом при герпес-инфицировании в отличие от больных с хеликобактерной инфекцией, наблюдается меньшая выраженность регенераторных изменений шеечного эпителия слизистой оболочки тела и антрального отдела желудка, шеечного эпителия слизистой оболочки тела, донного эпителия слизистой оболочки тела желудка; а также меньше выражен степень кишечной метаплазии в теле желудка.

Получены данные о том, что хронический гастрит при герпес-инфицировании у пожилых больных имеет клинико-морфологические отличия от хронического гастрита, ассоциированного с хеликобактериозом, заключающиеся в достоверно меньшей выраженности регенераторных изменений шеечного эпителия слизистой оболочки тела и антрального отдела желудка, донного эпителия слизистой оболочки тела желудка; а также достоверно более редкой кишечной метаплазией в теле желудка и отсутствии фиброза стромы антрального отдела желудка.

Можно констатировать, что для хронического гастрита характерны возрастные изменения цитокинового статуса, проявляющиеся достоверным снижением содержания основных провоспалительных и противовоспалительных факторов у лиц пожилого возраста по сравнению с лицами среднего возраста. У лиц пожилого возраста отмечается изменение клеточного иммунитета при развитии хронического герпес-ассоциированного гастрита, проявляющееся снижением содержания антигенов CD-4, CD-8, CD-15, CD-16, CD-21, CD-56 в слизистой оболочке желудка.

Также нами был разработан и апробирован способ дифференциальной диагностики между микст-инфицированием слизистой оболочки желудка герпетическими вирусами и перекрестным реагированием антигенов разных герпес-вирусов. Основой нового метода дифференциальной диагностики между микст-инфицированием слизистой оболочки желудка герпетическими вирусами и перекрестным реагированием антигенов разных герпес-вирусов является выявление специфически окрашенных гранул антигенов различной локализации или одной локализации при герпетической моноинфекции.

Использование предложенного алгоритма диагностики хронического гастрита при герпетическом и хеликобактериозном гастрите в пожилом возрасте, предусматривующего оценку клинических данных, результатов эндоскопического, иммуногистохимического исследования с применением методов этиологической диагностики, а также обязательный анализ цитокинового статуса и местного иммунитета, играющих важную роль в патогенетических механизмах развития хронического гастрита, позволяет улучшить этиологическую диагностику хронических гастритов в пожилом возрасте и, соответственно, оптимизировать их этиотропную терапию и качество диспансерного наблюдения пожилых людей с гастроэнтерологической патологией.

Выводы

  1. Частота герпетической инфекции у пожилых больных и у пациентов среднего возраста с хроническим гастритом сопоставима и составляет 70% и 65,3% соответственно. При этом одинаково часто у пациентов всех возрастных групп, страдающих хроническим гастритом, в слизистой оболочке желудка выявляются вирусы Эпштейна-Барр и вирус простого герпеса с высокой частотой микст-инфекции.
  2. Клинико-морфологическими особенностями хронического гастрита у пожилых больных при герпетическом инфицировании является выраженный болевым синдром при сочетании фиброзно-атрофических изменений слизистой оболочки желудка с эрозивными поражениями желудка.
  3. Морфологические отличия хронического гастрита при герпес-инфицировании у пожилых больных от хронического гастрита, ассоциированного с хеликобактериозом, заключаются в достоверно меньшей выраженности регенераторных изменений шеечного эпителия слизистой оболочки тела и антрального отдела желудка, шеечного эпителия слизистой оболочки тела, донного эпителия слизистой оболочки тела желудка; а также достоверно более редкой кишечной метаплазией в теле желудка и отсутствием фиброза стромы антрального отдела желудка.
  4. Атрофия слизистой оболочки антрального отдела желудка при вирусной инфекции Эпштейн-Барр у лиц среднего возраста встречается чаще, чем при отсутствии инфекции, а у инфицированных пожилых больных достоверно чаще выявляется атрофия, как в теле, так и в антральном отделе желудка. Помимо атрофии, при вирусной инфекции достоверно чаще в фундальном отделе желудка выявляется гипертрофия париетальных клеток, как у больных среднего возраста (62,8%), так и у пожилых больных (66,6%).
  5. Кишечная метаплазия при хеликобактерпилори-неассоциированном хроническом гастрите встречается чаще у пожилых больных, причем при вирусной Эпштейн-Барр инфекции преобладает толстокишечная метаплазия. Совместное инфицирование вирусами и Helicobacter pylori достоверно ухудшает морфологическое состояние слизистой оболочки желудка, по сравнению с изолированным НР-ассоциированным хроническим гастритом и хроническим гастритом при вирусном инфицировании, а также по сравнению с микст-инфекцией в среднем возрасте.
  6. С клинической точки зрения, группа пациентов с хроническим гастритом вирусной этиологии отличается более старшим возрастом, преобладанием мужчин, отсутствием отягощенной наследственности по заболеваниям желудочно-кишечного тракта, монотонным течением, выраженным болевым синдромом, меньшей частотой инфекции Helicobacter pylori, связью между наличием антигенов цитомегаловируса в слизистой оболочке и атрофическим антральным гастритом, эрозивным антральным гастритом, эрозивным поражением и атрофией в слизистой оболочке двенадцатиперстной кишки.
  7. Возрастными отличиями цитокинового статуса у пожилых больных является снижение содержания провоспалительных цитокинов ИЛ-1β, ИЛ-6, ИЛ-8, ИЛ-12, ИФН-γ и противовоспалительных цитокинов ИЛ-4, ИЛ-10 при хроническом гастрите с инфицированием герпесвирусами.
  8. Изменение местного иммунитета у пожилых больных при хроническом гастрите, ассоциированном с герпетической инфекцией, характеризуется снижением содержания основных клеток иммунной защиты (CD-4, CD-8, CD-15, CD-16, CD-21, CD-56) и достоверным повышением уровня экспрессии антиапоптозной молекулы Bcl-2.
  9. Разработанный метод дифференциальной диагностики микст-инфицирования слизистой оболочки желудка герпетическими вирусами и перекрестного реагирования антигенов разных герпес-вирусов основан на выявлении специфически окрашенных гранул различной локализации или одной локализации при герпетической моноинфекции, а его использование в гериатрической практике позволяет провести достоверную этиотропную диагностику хронического гастрита у людей пожилого возраста.

Практические рекомендации

  1. Для дифференциальной диагностики герпетических гастритов у лиц разного возраста рекомендуется применять метод иммуногистохимии с последующим морфометрическим анализом результатов.
  2. Для повышения специфичности метода дифференциальной диагностики микст-инфицирования слизистой оболочки желудка герпетическими вирусами и перекрестного реагирования антигенов разных герпесвирусов целесообразно выявление специфически окрашенных гранул различной.
  3. В алгоритм диагностики хронического гастрита при герпетическом и хеликобактериозном гастрите рекомендуется включать оценку клинических данных, результатов эндоскопического, иммуногистохимического исследования с применением методов этиологической диагностики, а также обязательным анализом цитокинового статуса и местного иммунитета, играющих важную роль в патогенетических механизмах развития хронического гастрита.
  4. С учетом тяжести хронических гастритов вирусного генеза в пожилом возрасте, при выборе этиотропной терапии хронического гастрита является оптимальным ориентироваться на результаты иммуногистохимической диагностики с определением одного из трех видов инфицирования – вирусного, бактериального, вирусно-бактериального.

Список работ, опубликованных по теме диссертации

  1. Новикова, В.П. Иммуногистохимическое определение герпес-вирусных антигенов в слизистой желудка /В.П.Новикова, В.А.Крулевский, А.Н.Петровский, В.Ф.Иванова //Российский иммунологический журнал. - М., 2008. - Т.2 (11), № 2-3.- С.182.
  2. Мельникова, И.Ю. Тучные клетки в гастродуоденальной слизистой оболочке у больных с ВЭБ-ассоциированым хроническим гастродуоденитом /И.Ю.Мельникова, В.А.Крулевский, М.М.Горюнова, А.Н.Петровский, В. П. Новикова, Е. Ю. Калинина //Вестник Санкт-Петербургской Медицинской академии последипломного образования. - 2011.-№ 4. - C.64-69.
  3. Крулевский, В.А. Хронический гастрит и герпетические инфекции у лиц разного возраста /В.А.Крулевский, А.Н.Петровский, Н.М.Аничков, В.П.Новикова //Архив патологии. -2010. -T. 72, №1. - С.33-35.
  4. Крулевский, В.А. Цитогенетические нарушения в желудочном эпителии у больных с хроническим гастритом, ассоциированным с инфицированием вирусом Эпштейн-Барр / В.А.Крулевский, А.Н.Петровский, В.П.Новикова, С.В.Азанчевская, Л.В.Китаева, Е.Ю.Калинина //Врач-Аспирант. - 2011.-№ 2(48).- С. 355-359.
  5. Новикова, В.П. Эпштейна-Барр вирусная инфекция при нехеликобактерном хроническом гастрите у лиц разного возраста / В.П.Новикова, В.А.Крулевский, А.Н.Петровский // Вестник Санкт–Петербургской государственной медицинской академии им. И.И. Мечникова. - СПб., 2008. – №3. – С.87-90.
  6. Новикова, В.П. Герпетические инфекции при хроническом гастрите у лиц разного возраста /В.П.Новикова, О.А.Аксенов, Р.А.Насыров, В.А.Крулевский, Ю.С.Евстратова //Вестник Санкт–Петербургской государственной медицинской академии им. И.И. Мечникова. - СПб., 2006. – №2. – С.117-120.
  7. Новикова В.П. Эффективность эубикора в комплексном лечении хронических гастродуоденитов разной этиологии / В.П. Новикова, И.Ю.Мельникова, О.М. Цех, М.М.Горюнова, Е.Ю. Калинина, В.А.Крулевский // Медицинский альманах. - 2011. - N 6. - С. 184-186.
  8. Крулевский, В.А. Возрастные различия в цитокиновом статусе при хроническом герпес-ассоциированном гастрите / Крулевский В.А. // Врач. – 2014. - № 6 (вып. Геронтология и гериатрия). – С. 96-98.
  9. Крулевский, В.А. Возрастные клинико-морфологические особенности хронического гастрита вирусной и бактериальной этиологии / Крулевский В.А. // Успехи геронтологии. – 2014. - № 3.
  10. Крулевский, В.А. Клинико-морфологические особенности хронического гастрита вирусно-бактериальной этиологии / Крулевский В.А., Сидалиева Е.Н. // Современные проблемы науки и образования. – 2014. - № 4. [электронный ресурс].
  11. Крулевский, В.А. Клинико-эндоскопическая характеристика хронического гастрита в разнх возрастных группах при инфицировании цитомегаловирусом / Крулевский В.А., Крупенькина Л.А. // Современные проблемы науки и образования. – 2014. - № 3. [электронный ресурс].
  12. Крулевский, В.А. Образование врачей общей лечебной сети по вопросам диагностики гастроэнтерологи-ческой патологии у пожилых больных / Крулевский В.А., Герасименко А.В., Кичатая О.В. //Современные проблемы науки и образования. – 2014. - № 8. [электронный ресурс].
  13. Крулевский, В.А. Современная диагностика в гериатрии с позиций таргетности последующей терапии / Крулевский В.А., Губарев Ю.Д., Горелик С.Г., Кветной И.М. // Фундаментальные исследования. – 2014. - № 9, ч. 2. – С. 312-317.
  14. Полев, А.В. Современные программы обследования в антивозрастной медицине / А.В. Полев, В.А. Крулевский, Ю.Д. Губарев, С.Г. Горелик, С.Л. Жабоева, И.М. Кветной // Фундаментальные исследования. – 2014. - № 9, ч. 4. – С. 401-404.
  15. Крулевский, В.А. Таргетный подход к диагностике и терапии в гериатрической гастроэнтерологии / В.А. Крулевский // Фундаментальные исследования. – 2014. - № 9, ч. 3. – С. 312-317.
  16. Вирус Эпштейна-Барр (ВЭБ) вызывает цитогенетические нарушения в желудочном эпителии /В.П.Новикова, В.А. Крулевский, Л.В. Китаева, А.Н.Петровский //Материалы XIII Конгресса гастроэнтерологов России «Актуальные проблемы абдоминальной патологии». – Москва, 2009. – С.270-271.
  17. Герпетические инфекции при хроническом гастрите у лиц разного возраста /В.П.Новикова, О.А.Аксенов, Р.А.Насыров, В.А.Крулевский, Ю.С.Евстратова //Вестник Санкт–Петербургской государственной медицинской академии им. И.И. Мечникова. - СПб., 2006. – №2. – С.117-120.
  18. 18. Диагностика, выбор тактики лечения и диспансерное наблюдение при хроническом гастрите /В.А.Крулевский, В.П.Новикова, А.Н.Петровский, И.Ю. Мельникова, С.В.Азанчевская //Современные аспекты реабилитации в медицине: Материалы V международной конференции (7 - 9 июня 2011г.). – Ереван, 2011. - С.160- 163.
  19. Клинико-морфологические особенности хронического гастродуоденита / И.Ю.Мельникова, В.П.Новикова, М.М.Горюнова, В.А.Крулевский, А.Н.Петровский, Е.Ю.Калинина //Материалы III Российской научно-практической конференции «Аллергические и иммунологические заболевания - проблема ХХI века (1-2 декабря 2011, г.Санкт-Петербург). – СПб, 2011. - С.79-91.
  20. Крулевский, В.А. Морфологические особенности хронического гастрита бактериальной, вирусной и вирусно-бактериальной этиологии / В.А.Крулевский //Актуальные вопросы патологической анатомии: сборник научных трудов Всероссийской конференции с международным участием (14-15 октября 2011, г.Санкт-Петербург). – СПб., 2011. - С.119-123.
  21. Морфологические и ультраструктурные изменения желудочного эпителия у больных с НР-ассоциированным хроническим гастритом в сочетании с герпетическими инфекциями /В.А.Крулевский, В.П.Новикова, В.Ф.Иванова, О.А.Аксенов //Современные проблемы патологии.- СПб.,2007.- С.83-85.
  22. Морфологические особенности хронического гастрита при инфицировании Helicobacter pylori (НР) и вирусом Эпштейна-Барр (ВЭБ) /В.А.Крулевский, Н.М.Аничков, В.П.Новикова А.Н.Петровский //Медицинский академический журнал. - СПб., 2011. -Т.11, № 4. - С.58-65.
  23. Морфологические особенности хронического гастрита у больных хроническим гастритом, инфицированных цитомегаловирусом /В.А.Крулевский, В.П.Новикова, А.Н.Петровский //100-летие российского общества патологоанатомов: Материалы Всероссийской нференции с международным участием (9-10 октября 2009г.). - СПб., BiOVitrum.-С.168-169.
  24. Хронический гастрит и маркеры персистирующих герпетических инфекций у лиц разного возраста /В.А.Крулевский, В.П.Новикова, О.А.Аксенов, Ю.С.Евстратова //Труды II Съезда Российского общества патологоанатомов.- М.,2006. – Т. 1. - С.237-239.
  25. Экспрессия KI-67 и р53 при хроническом гастрите у пациентов с ВЭБ-инфекцией /В.А.Крулевский, А.Н.Петровский, Н.М.Аничков, В.П Новикова //Сб. трудов Второй междунар. науч.-практ. конф «Высокие технологии, фундаментальные и прикладные исследования в физиологии и медицине» (под редакцией А.П. Кудинова, Б.В. Крылова). - СПб.: Изд-во Политехн. ун-та, 2011. – С.179-182.
  26. Эпштейна-Барр вирусная инфекция и заболевания желудка: есть ли связь? /В.П.Новикова, В.А.Крулевский //Гастроэнтерология Санкт-Петербурга. - СПб., 2012. – № 1. – С.29-31.
  27. Биоценоз разных биотопов желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) при хроническом гастрите /В.А. Крулевский, В.П.Новикова, А.М. Шабалов, Д.А.Кузьмина, О.М.Цех, А.Н.Петровский, Е.А.Оришак //Гастроэнтерология Санкт-Петербурга: Материалы 6-й Объединенной научной сессии и 2-го Международного конгресса по пробиотикам «Санкт-Петербург-Пробиотики 2009» (28-30 октября 2009 года, г. Санкт-Петербург). - СПб., 2009. - №.4. – С. 73.
  28. Вирусные антигены в слизистой оболочке желудка и двенадцатиперстной кишки / В.П.Новикова, В.А.Крулевский, А.Н.Петровский, В.Ф.Иванова, О.М.Цех //Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, проктологии. - М., 2008.– Т.ХVIII; №5. – С.33.
  29. Вирусы простого герпеса и хронический гастрит у пациентов разного возраста /В.А.Крулевский, В.П.Новикова, А.Н.Петровский //Гастроэнтерология Санкт-Петербурга. - СПб., 2010.-№.4. - С.19.
  30. Микст-инфекции герпетической природы у больных хроническим гастритом /В.А.Крулевский, А.Н.Петровский, Н.М.Аничков, В.П.Новикова //Актуальные проблемы патологической анатомии: мат. III съезда Российского общества патологоанатомов. – Самара, 2009. -Т.2.- С.269-270.
  31. Морфологические и ультраструктурные особенности хронического гастрита у лиц разного возраста, имеющих в сыворотке крови маркеры персистирующих герпетических инфекций /В.А.Крулевский, С.В.Азанчевская, О.А.Аксенов, В.Ф.Иванова //Здоровье и образование в XXI веке: материалы VII Международной научно-практической конференции. - М.:Изд-во РУДН,2006.- С.275.
  32. Морфологические особенности хронического гастрита у больных,имеющих в сыворотке крови маркеры ВЭБ-инфекции /В.П.Новикова, В.А.Крулевский, О.А.Аксенов, З.А.Осипова, Е.А.Мурина //Материалы XIII Конгресса гастроэнтерологов России «Актуальные проблемы абдоминальной патологии». – Москва, 2006. – С.231-232.
  33. Нормализация биоценоза желудочно-кишечного тракта и реабилитация при хроническом гастрите /А.Н.Петровский, В.А. Крулевский, В.П.Новикова, О.М.Цех //Современные аспекты реабилитации в медицине: Материалы IV международной конференции (22-24 сентября 2009 г., г. Ереван). – Ереван, 2009. - С.379.
  34. Показания к противовирусной и иммуномодулирующей терапии хронического гастродуоденита / В.П.Новикова, И.Ю. Мельникова, М.М.Горюнова, В.А. Крулевский, Е.Ю.Калинина //Современные проблемы аллергологии, иммунологии и иммунофармакологии: мат. Х международного конгресса, посвященного 100-летию со дня рождения академика АМН А.Д.Адо. – Казань,2009. - С.375-376.
  35. Тучные клетки в слизистой оболочке желудка и двенадцатиперстной кишки /В.А. Крулевский, М.М. Горюнова, А.Н.Петровский, И.Ю.Мельникова, В.П. Новикова, Е.Ю. Калинина //Клиническая иммунология. - СПб., 2011.- №. 1. - С. 353.
  36. Хронический гастрит и герпес-вирусные инфекции /В.А.Крулевский, В.П.Новикова, А.Н.Петровский //Гастроэнтерология Санкт-Петербурга. - СПб., 2009.- №.2-3. - С.43.
  37. Экспрессия KI-67 и Р53 при ВЭБ-ассоциированном хроническом гастрите /В.А.Крулевский, А.Н.Петровский, Н.М.Аничков, В.П.Новикова //Гастроэнтерология Санкт-Петербурга. - СПб., 2012. -№4. - С.46.
  38. Экспрессия KI-67 при хроническом гастрите у пациентов с ВЭБ-инфекцией /В.А. Крулевский, А.Н.Петровский, Н.М.Аничков, В.П. Новикова //Гастроэнтерология Санкт-Петербурга. - СПб.,2011. - № 4. - С. 17.
  39. Этиология хронического гастродуоденита /Е.Ю.Калинина, В.А. Крулевский, В.П. Новикова, О.М.Цех //Гастроэнтерология Санкт-Петербурга. - СПб.,2011. – № 4. – С.13.
  40. Еxpression оf EBV-associated chronic gastritis and KI-67 and Р53 in gastric mucosa /V.A. Krulevskiy, V.P. Novikova, A.N. Petrovskiy //Abstracts of Inernationaler meriziniscer Kongress «Euromedica-Hanover-2012». – Р. 141-143. 49
  41. Identification of virus antigens in gastral mucosa in patients with chronic gastritis /А.N. Petrovskiy, V.A. Krulevskiy, V.P. Novikova //Abstracts of Inernationaler meriziniscer Kongress «Euromedica-Hanover» (may 23-24, 2012). - P. 120.
  42. Морфологическая диагностика и морфологические критерии инфицирования Helicobacter pylori /В.А.Крулевский, А.О.Сидоркин, Е.Ю.Калинина //В кн.: Инфекция Helicobacter pylori в клинической практике /Ю.П. Успенский, А.Н.Суворов, Н.В.Барышникова, Н.М.Аничков.- СПб.:ИнформМед, 2011. - С. 264-294.
  43. Дифференциальная диагностика герпетических поражений слизистых оболочек органов желудочно-кишечного тракта /В.П.Новикова, В. А.Крулевский, А.Н.Петровский, Д.А.Кузьмина,О.М.Цех, Е.Ю.Калинина, Н.М. Аничков - Комитет по здравоохранению администрации Санкт-Петербурга, 2008. – 22 с.
  44. Комплексное этиотропное лечение хронических гастродуоденитов /В.П.Новикова, И. Ю.Мельникова, О.М. Цех, Е. А. Осмаловская, Е.Ю. Калинина, В.А. Крулевский, М.М Горюнова. - Комитет по здравоохранению администрации Санкт-Петербурга, 2010. – 18 с.

Список сокращений, принятых в автореферате

ВЭБ – вирус Эпштейн-Барр

ИГХ – иммуногистохимическое исследование

ИГХМ –иммуногистохимический метод

ИЛ – интерлейкин

НПВС – нестероидные противовоспалительные средства

ПЦР – полимеразная цепная реакция

ФГДС – фиброгастродуоденоскопия

ХГ – хронический гастрий

HP- Helicobacter pylori

OLGA - Operative Link for Gastritis Assessment 

Открыть автореферат в новом окне (формат pdf  - 1,26 МБ) 



Назад в раздел
Популярно о болезнях ЖКТ читайте в разделе "Пациентам"
Лекарства, применяемые при заболеваниях ЖКТ
Адреса клиник

Индекс цитирования
Логотип Исток-Системы

Информация на сайте www.gastroscan.ru предназначена для образовательных и научных целей. Условия использования.