Синдром (болезнь) Коудена

Где пройти обследование? Если лечение не помогает Популярно о болезнях ЖКТ Кислотность
желудка

Представленная в разделе информация о лекарственных препаратах, методах диагностики и лечения предназначена для медицинских работников и не является инструкцией по применению.


Синдром или болезнь Коудена или синдром множественных гамартом (англ. Cowden syndrome, Cowden's disease или Multiple hamartoma syndrome) — редкое наследственное заболевание, при котором в слизистой оболочке желудочно-кишечного тракта, щитовидных и молочных железах, мочеполовой системе и мозге обнаруживается большое количество гамартом (доброкачественных опухолей, образующихся из нормальных тканей стенки органа). Болезни Коудена также свойственны неоплазии кожи. Гамартомы желудка или двенадцатиперстной кишки выявляются у 66-100% больных болезнью Коудена.

Болезнь Коудена, как правило. диагностируется в детском или юношеском возрасте и наследуется по аутосомно-доминантному типу.

По современной классификацию полиповидных образований болезнь Коудена — один из «полипозных синдромов» (Пирогов С.С., Соколов В.В.).

По Международной классификации болезней МКБ-10 болезнь Коудена относится к «Классу XVII. Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения (Q00-Q99)», блоку «Q80-Q89 Другие врожденные аномалии», рубрике «Q85.8 Другие факоматозы, не классифицированные в других рубриках».

На сайте www.gastroscan.ru в разделе Литература имеется подраздел «Полипы», содержащий профессиональные публикации по этой теме.

Назад в раздел
 
Диагностика болезней ЖКТ Симптомы болезней ЖКТ Советы врачей
США, РФ и др.
Изжога и ГЭРБ

Индекс цитирования
Логотип Исток-Системы

Информация на сайте www.gastroscan.ru предназначена для образовательных и научных целей. Условия использования.