Цизаприд

Где пройти обследование? Если лечение не помогает Популярно о болезнях ЖКТ Кислотность
желудка

Представленная в разделе информация о лекарственных препаратах, методах диагностики и лечения предназначена для медицинских работников и не является инструкцией по применению.


Цизаприд (лат. сisapride) — лекарственное средство для лечения функциональных расстройств кишечника, прокинетик, противорвотное. Иногда называется "цисаприд".

Молекула цизапридаХимическое соединение: цис-4-Амино-5-хлор-N-[1-[3-(4-фторфенокси)пропил]-3-метокси-4-пиперидинил]-2-метоксибензамид. Эмпирическая формула C23H29ClFN3O4.

Цизаприд — международное непатентованное наименование (МНН) лекарственного средства. По фармакологическому указателю он относится к группе "Стимуляторы моторики ЖКТ, в том числе рвотные средства". По АТХ — к группе "Стимуляторы моторики ЖКТ" и имеет код A03FA02.

Цизаприд, являясь холиномиметиком, может вызвать развитие синдрома удлиненного интервала Q-T и, как следствие, развитие аритмии, и даже жизнеугрожающие нарушения сердечного ритма. По этой причине, несмотря на то, что он обладает наилучшими прокинетическими свойствами среди лекарств свой группы, цизаприд в настоящее время не рекомендуется для применения и имевшиеся разрешения на его использование отозваны.
Профессиональные медицинские публикации, касающиеся вопросов влияния цизаприда на ЖКТ:

На сайте www.gastroscan.ru в каталоге литературы имеется раздел "Прокинетики", содержащий статьи, посвященные применению прокинетиков при лечении заболеваний органов ЖКТ.

Фармакокинетика цизаприда
После приема внутрь цизаприд полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Cmax в плазме крови достигается через 1–2 часа. Подвергается интенсивному метаболизму при первом прохождении через печень и через стенку кишечника. Абсолютная биодоступность составляет 35–40%. Метаболизируется в печени при участии изофермента CYP3A4 системы цитохрома P450. Главные пути метаболизма — окислительное N-деалкилирование с образованием основного метаболита норцизаприда и ароматическое гидроксилирование. Связывание с белками плазмы — 98 %. T½ около 10 часов. Более 90 % цизаприда выводится в виде метаболитов с мочой с калом приблизительно в равных объемах. 

Таблетки цизапридаТорговые наименования лекарств с действующим веществом цизаприд: координакс, перистил, препульсид, цисап.


У цизаприда имеются противопоказания, побочные действия и особенности применения, необходима консультация со специалистом.



Назад в раздел
 
Диагностика болезней ЖКТ Симптомы болезней ЖКТ Советы врачей
США, РФ и др.
Изжога и ГЭРБ

Индекс цитирования
Логотип Исток-Системы

Информация на сайте www.gastroscan.ru предназначена для образовательных и научных целей. Условия использования.